UM171体外扩增脐血造血干细胞的机制
徐诗琪
丁亚辉
张宇
纪庆
杨铭
李迎辉
高瀛岱
1.中国医学科学院,北京协和医学院,血液学研究所实验血液学国家重点实验室,天津市 3000202.中国医学科学院,北京协和医学院,血液学研究所实验血液学国家重点实验室,天津市 3000203.中国医学科学院,北京协和医学院,血液学研究所实验血液学国家重点实验室,天津市 3000204.中国医学科学院,北京协和医学院,血液学研究所实验血液学国家重点实验室,天津市 3000205.中国医学科学院,北京协和医学院,血液学研究所实验血液学国家重点实验室,天津市 3000206.中国医学科学院,北京协和医学院,血液学研究所实验血液学国家重点实验室,天津市 3000207.中国医学科学院,北京协和医学院,血液学研究所实验血液学国家重点实验室,天津市 300020
摘要：背景:研究表明UM171可以在体外扩增造血干细胞,但作用机制尚不清楚.目的:通过高通量对接(HTDocking)筛选技术研究UM171作用的靶点,并概述其潜在的作用机制.方法:利用StemCellCKB在线计算平台,找出UM171可能的作用靶点.通过验证实验排除阴性靶点,利用表面等离子体共振(SPR)分析确定UM171和转化生长因子βRⅠ之间的相互作用.Western blot法检测UM171作用于转化生长因子β信号通路的几种重要蛋白质表达变化.结果与结论:①根据StemCellCKB计算得分,找出了UM171可能的作用靶点有转化生长因子βRⅠ等;②表面等离子体共振分析得出KD50值为62.5μmol/L,说明UM171和转化生长因子βRⅠ有较强的结合能力;③转化生长因子β信号通路中转化生长因子βRⅠ、Smad3、p-Smad3、Smad4等主要蛋白质的表达水平显著提高;④结果提示UM171通过作用于转化生长因子β信号通路扩增脐血造血干细胞.
关键词：高通量筛选脐血造血干细胞UM171转化生长因子β信号通路HDACPPARgamma扩增UM171靶点干细胞国家自然科学基金
分类号：R394.2(医学遗传学)
资助基金：国家重点研发计划(2016YFA0100602)国家重点研发计划(2017YFA0104903)国家自然科学基金(NSFC81430004)国家自然科学基金(81421002)国家自然科学基金(81570100)国家自然科学基金(81500086)国家自然科学基金(81600085)创新工程项目(2016-12M-3-008)创新工程项目(2016-12M-1-017)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 3328-3334 )
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