OTX2基因对hFOB1.19成骨细胞增殖和分化的影响
王晶1
田玉楼2
1.中国医科大学临床一系,辽宁省沈阳市 110122;中国医科大学口腔医学院正畸教研室,辽宁省沈阳市 1100022.中国医科大学口腔医学院正畸教研室,辽宁省沈阳市,110002
摘要：背景:研究成骨细胞的表达及分化有助于阐明骨性反（牙合）畸形下颌骨发育过度的分子机制.目的:应用RNA干扰技术下调成骨细胞系hFOB1.19中OTX2基因的表达,进一步研究OTX2基因对成骨细胞增殖及分化的影响.方法:实验分为6组:特异性OTX2-siRNA1、OTX2-siRNA2、OTX2-siRNA3组,GAPDH-siRNA组,阴性对照组和空白对照组.设计3个靶序列的小干扰RNA(iRNA),转染人成骨细胞hFOB 1.19.RT-PCR检测转染后成骨细胞中OTX2 mRNA水平的变化;Western Blot检测蛋白质表达水平;MTT法评估OTX2-siRNA对成骨细胞增殖的抑制作用;化学比色法检测细胞碱性磷酸酶活性.结果与结论:①转染后,出现OTX2 mRNA水平下调,蛋白表达水平下调;②倒置显微镜下观察漂浮细胞OTX2-siRNA组明显多于各对照组,细胞增殖抑制率明显高于各对照组,OTX2-siRNA组碱性磷酸酶活性明显降低;③结果提示,化学合成的特异性OTX2-siRNA转染人成骨细胞系hFOB1.19,能有效下调OTX2 mRNA水平;OTX2基因表达下调能够抑制hFOB1.19成骨细胞增殖;OTX2基因表达下调可降低hFOB1.19成骨细胞碱性磷酸酶活性,抑制其分化.
关键词：hFOB1.19成骨细胞OTX2基因小干扰RNARNA干扰基因沉默错(牙合)畸形
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：沈阳市科技计划(F15-199-1-55)辽宁省教育厅科学研究项目(LK201639)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 3792-3797 )
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