Foxp3,IDO在小鼠角膜移植免疫排斥反应的表达
宫玉波1
刘勇2
赵宏伟1
许倩倩1
郭惠玲1
1.解放军306医院眼科,北京市,1001012.解放军空军总医院眼科,北京市,100142
摘要：背景:移植免疫反应是导致角膜移植术后失败的主要原因,但其具体发病机制不明确.有研究报道,Foxp3和吲哚胺2,3-二氧化酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)与移植免疫有关.目的:研究Foxp3,IDO在小鼠角膜移植免疫排斥反应中的作用.方法:以C57BL/6小鼠为供体,BALB/c小鼠为受体建立角膜移植实验模型.将30只BALB/c小鼠随机分为3组,正常组6只;角膜移植组12只;地塞米松治疗组12只.角膜移植组:给予生理盐水;地塞米松治疗组:给予地塞米松注射液10 mg/kg,分别于角膜移植术后0,2,4,6,8,10 d经腹腔注射给药.用裂隙灯观察移植排斥情况,免疫组织化学检测植片γ-干扰素表达,Real-time PCR检测植片内Foxp3 mRNA,IDO mRNA的表达.结果与结论:①地塞米松治疗组发生排斥反应时间(20.667±1.033)d,较角膜移植组(14.833±1.472)d明显延迟(P<0.05);②角膜移植组术后第14天角膜植片内γ-干扰素及Foxp3 mRNA,IDO mRNA的表达较地塞米松治疗组明显增强(P<0.05);③结果提示,γ-干扰素及Foxp3,IDO在角膜移植免疫排斥反应过程中发挥重要的作用,降低角膜植片γ-干扰素及Foxp3,IDO表达可能有助于诱导耐受.
关键词：Foxp3IDO组织构建γ-干扰素角膜移植
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：国家自然科学基金(30973245)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 4513-4517 )
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