ciRS-7可调控宫颈癌干细胞的干性及机制
程海燕1
龙贺明2
谢晓英1
李峰1
1.赣南医学院第一附属医院妇产科,江西省赣州市,3410002.赣南医学院第一附属医院肿瘤内科,江西省赣州市,341000
摘要：背景:研究表明ciRS-7参与多种肿瘤的发生发展,而其在宫颈癌干细胞领域的研究较少.目的:观察ciRS-7在宫颈癌组织及宫颈癌干细胞中的表达水平,并探讨其对宫颈癌干细胞干性的影响及作用机制.方法:①qRT-PCR检测ciRS-7在宫颈癌组织和正常宫颈组织中表达,并分析其与临床参数的关系;②分离培养原代宫颈癌细胞,流式细胞仪筛选出CD44+宫颈癌干细胞.qRT-PCR检测ciRS-7在CD44+宫颈癌干细胞中的表达;③经脂质体分别转染ciRS-7 siRNA(si-ciRS-7)和阴性对照siRNA (si-NC) 48 h后,MTS实验、软琼脂克隆形成实验、Transwell实验检测宫颈癌干细胞增殖能力、肿瘤球形成能力、转移能力,qRT-PCR检测各组宫颈癌干细胞中miR-7表达,Western blot检测各组宫颈癌干细胞中PTEN、p-PI3k和p-Akt蛋白表达;④将敲减ciRS-7的宫颈癌干细胞注射到BALB/c裸鼠皮下,观察抑制ciRS-7表达对宫颈癌干细胞体内成瘤能力的影响.结果 与结论:①ciRS-7在宫颈癌组织中的表达显著高于正常宫颈组织,且与肿瘤大小及淋巴结转移相关(P＜0.05),同时ciRS-7在宫颈癌干细胞中的表达显著升高(P＜0.05);②与阴性对照组比较,si-ciRS-7组宫颈癌干细胞增殖减慢、肿瘤球形成能力下降、转移能力减弱、miR-7表达升高、PTEN抑癌蛋白表达升高、p-PI3k和p-Akt促癌蛋白表达降低,差异均有显著性意义(P＜0.05);③si-ciRS-7组裸鼠成瘤体积显著小于阴性对照组(P＜0.05);④结果表明,ciRS-7在宫颈癌组织和宫颈癌干细胞中高表达,ciRS-7可能通过上调miR-7的表达,调控PTEN/PI3K/AKT信号通路实现对宫颈癌干细胞干性的抑制作用.
关键词：宫颈癌肿瘤干细胞环状RNAsciRS-7RNA干扰细胞干性宫颈组织肿瘤球
分类号：R459.9(治疗学)R394.2(医学遗传学)
资助基金：江西省卫生计生委科技项目(20175374)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 2009-2015 )
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