骨碎补总黄酮联合纳米骨材料诱导MC3T3-E1细胞的成骨分化及其机制
李晋玉1
俞兴1
姜俊杰2
徐林1
赵学千1
孙旗1
郑晨颖1
白春晓1
刘楚吟1
张喆1
贾育松1
1.北京中医药大学东直门医院骨科,北京市,1007002.中国中医科学院中医临床基础医学研究所,北京市,100700
摘要：背景:前期研究发现,骨碎补总黄酮可促进纳米骨材料表面MC3T3-E1细胞的成骨分化,其作用机制有待进一步研究.目的:探讨骨碎补总黄酮联合纳米骨材料对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响及作用机制.方法:将MC3T3-E1细胞接种于纳米骨材料表面,分别加入含0,100,250 mg/L骨碎补总黄酮的培养基培养.培养第1,3,5,7,9,11,14天,检测细胞碱性磷酸酶活性;培养第1,2,3,4周,ELISA法检测培养上清中骨钙蛋白水平;培养第7,14,21天,茜素红S染色观察细胞钙化结节形成情况;培养第14天,PCR检测成骨相关基因表达.结果 与结论:①第1,3,14天,3组细胞碱性磷酸酶活性比较差异无显著性意义(P＞0.05);培养第5,7,9天,100,250 mg/L组碱性磷酸酶活性均高于0 mg/L组(P＜0.05),100 mg/L组、250 mg/L组间比较差异无显著性意义(P＞0.05);②培养第1,2,3,4周,100,250 mg/L组骨钙蛋白质量浓度均高于0 mg/L组(P＜0.05),100 mg/L组、250 mg/L组间比较差异无显著性意义(P＞0.05);③培养第7,14,21天,100,250 mg/L组可见明显的钙化结节;④培养第14天,100,250 mg/L组骨钙蛋白、Ⅰ型胶原和骨桥蛋白mRNA表达水平均高于0 mg/L组(P＜0.05),100 mg/L组、250 mg/L组间骨钙蛋白、Ⅰ型胶原和骨桥蛋白mRNA表达比较差异无显著性意义(P＞0.05);⑤结果表明,骨碎补总黄酮联合纳米骨材料可诱导MC3T3-E1细胞分化为成骨细胞,其机制可能是通过提高碱性磷酸酶活性、骨钙蛋白水平及Ⅰ型胶原、骨钙蛋白和骨桥蛋白mRNA表达来实现的.
关键词：纳米骨材料骨碎补总黄酮MC3T3-E1细胞成骨分化骨桥蛋白骨钙蛋白国家自然科学基金
分类号：R459.9(治疗学)R336(人体生理学)
资助基金：国家自然科学基金(81503601)国家自然科学基金(81803517)北京中医药大学东直门医院青苗人才项目(DZMYS-201802)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2888-2893 )
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