毛囊上皮细胞对Hedgehog信号的响应与短期毛发再生无关
应沁心
陶一昕
杨青春
凌学剑
马钢
1.上海交通大学Bio-X研究院,遗传发育与精神神经疾病教育部重点实验室,上海市 2002402.上海交通大学Bio-X研究院,遗传发育与精神神经疾病教育部重点实验室,上海市 2002403.上海交通大学Bio-X研究院,遗传发育与精神神经疾病教育部重点实验室,上海市 2002404.上海交通大学Bio-X研究院,遗传发育与精神神经疾病教育部重点实验室,上海市 2002405.上海交通大学Bio-X研究院,遗传发育与精神神经疾病教育部重点实验室,上海市 200240
摘要：背景:Hedgehog信号通路对于多种组织的发育、动态平衡以及修复起了重要的作用,前人的研究强调了Hedgehog信号对于毛发模式形成是至关重要的.目的:探究Hedgehog信号在成年后的毛囊上皮动态平衡中发挥的作用.方法:Lgr5-EGFP-Ires-CreERT2小鼠、Smofl/fl小鼠与K14-CreER小鼠均来自The Jackson Laboratory,实验经上海交通大学实验动物伦理与使用委员会批准,批准号为1602028.①首先利用Lgr5-EGFP-Ires-CreERT2小鼠特异地标记Lgr5+细胞亚群,确认了在Lgr5+毛囊上皮干细胞/前体细胞中多个Hedgehog信号通路成员高度富集表达.而后用Lgr5-EGFP-Ires-CreERT2小鼠与Smofl/fl小鼠交配得到了Lgr5-EGFP-Ires-CreERT2;Smofl/fl小鼠;在刚进入第二轮长静息期的P49天进行背部剃毛,接着用他莫昔芬诱导Hedgehog信号通路的介导蛋白Smo敲除,观察在Lgr5+细胞中敲除Smo对毛发再生速度的影响;之后实验在P50-54天他莫昔芬诱导Smo敲除后1周进行脱毛,进一步评估bulge上皮干细胞在突变小鼠的功能是否有变化;②用K14-CreER小鼠与Smofl/fl小鼠交配以得到K14-CreER;Smofl/fl小鼠,同上实验方法,在毛囊整个上皮细胞这一更大范围内用他莫昔芬诱导敲除Smo,观察是否有毛发再生障碍及毛囊Bulge干细胞功能障碍.结果与结论:Lgr5-EGFP-Ires-CreERT2;Smofl/fl小鼠模型及K14-CreER;Smofl/fl小鼠模型中均没有观测到明显的毛发再生障碍,毛囊Bulge干细胞也没有受到影响.说明Lgr5+细胞群和整个毛囊上皮对于Hedgehog信号通路的响应与毛囊静息期向生长期转换以及短期的毛发再生无关,且与bulge上皮干细胞的维持也无关.这一发现强调了组织发育和动态平衡之间的不同分子机制,为人们更加准确地理解毛囊再生和组织生长的机制提供了重要依据.
关键词：Hedgehog信号Lgr5+细胞bulge上皮干细胞静息期-生长期转换毛发再生Lgr5-EGFP-Ires-CreERT2小鼠Smofl/fl小鼠K14-CreER小鼠国家自然科学基金
分类号：R496(康复医学)Q71(生物大分子的结构和功能)
资助基金：国家自然科学基金(31671504)上海交通大学医工交叉项目(YG2016MS04)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 4044-4049 )
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