叶黄素通过PI3K/AKT信号通路调控胃癌干细胞增殖与凋亡
杜锐玲
四川省人民医院中医科,四川省成都市,610072
摘要：背景:叶黄素可抑制多种肿瘤细胞的增殖并促进凋亡,但其对胃癌干细胞增殖与凋亡的影响及机制尚未见相关报道.目的:观察叶黄素对胃癌干细胞增殖与凋亡的影响,探讨其可能机制.方法:体外培养人胃癌细胞株SGC-7901获得胃癌干细胞,流式细胞术鉴定细胞表面标志物CD44、CD24.用0,20,40,80,160 mmol/L叶黄素分别处理人胃癌干细胞24,48,72 h,CCK-8法检测细胞增殖活性,确定最佳作用浓度和作用时间.然后,将人胃癌干细胞分为4组:对照组、80 mmol/L叶黄素组、胰岛素样生长因子1组、叶黄素+胰岛素样生长因子1组,分别干预细胞48 h,流式细胞术检测细胞凋亡,实时定量PCR检测PI3K和Akt mRNA的表达,Western blot检测PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt蛋白的表达.结果与结论:①体外培养人胃癌SGC7901细胞获得的胃癌干细胞表达CD44和CD24;②80和160 mmol /L叶黄素作用48 h对人胃癌干细胞增殖活力的抑制作用优于其他作用浓度和时间(P ＜ 0.05),叶黄素作用48 h的IC50为91.58 mmol/L,选取80 mmol/L叶黄素作用48 h进行后续实验;③胰岛素样生长因子1组细胞增殖活力高于其他3组,叶黄素组细胞增殖活力低于其他3组,差异有显著性意义(P ＜ 0.05);④叶黄素组细胞凋亡率高于其他3组,胰岛素样生长因子1组细胞凋亡率低于其他3组,差异有显著性意义(P ＜ 0.05);⑤叶黄素组PI3K和Akt mRNA的表达低于其他3组,胰岛素样生长因子1组PI3K和Akt mRNA的表达高于其他3组,差异有显著性意义(P ＜ 0.05);⑥叶黄素组p-PI3K和p-Akt蛋白的表达低于对照组和胰岛素样生长因子1组,胰岛素样生长因子1组p-PI3K和p-Akt蛋白表达高于其他3组,差异有显著性意义(P ＜ 0.05);⑦结果提示,叶黄素通过抑制PI3K/Akt信号通路抑制人胃癌干细胞增殖和诱导凋亡.
关键词：肿瘤干细胞胃癌干细胞叶黄素信号通路PI3KAkt细胞增殖细胞凋亡
分类号：R459.9(治疗学)R394.2(医学遗传学)R735.2(消化系肿瘤)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 4593-4598 )
英文信息