脂多糖可影响及调控牙髓干细胞的增殖与迁移
冯儒学1
蔡仁刚2
解丹丹3
1.海南省干部疗养院(海南省老年病医院)口腔科,海南省海口市,5711002.文昌市人民医院口腔科,海南省文昌市,5713003.海南医学院第一附属医院营养科,海南省海口市,570102
摘要：背景:大量研究证明人牙髓干细胞是一种具有高度自我更新能力以及多向分化潜能的细胞.目的:研究脂多糖激活人牙髓干细胞后对细胞增殖及迁移的影响,并探索脂多糖对 TLR4、矿化相关基因及MAPK信号通路的影响.方法:脂多糖模拟深龋时细菌入侵牙髓的微环境.取人牙髓组织,采用组织块酶消化法分离培养人牙髓干细胞,①以0,0.1,1,10 mg/L脂多糖干预1,3,5,7 d,以MTT法检测脂多糖对人牙髓干细胞增殖能力;②将第3代人牙髓干细胞分为对照组和1 mg/L脂多糖处理组,以细胞免疫荧光检测牙髓干细胞中Toll样受体4的表达,以反转录PCR检测矿化相关基因碱性磷酸酶、牙本质涎磷蛋白和骨桥素mRNA表达变化;③取0.1,1,10 mg/L脂多糖干预24 h牙髓干细胞,以Transwell小室检测细胞的迁移能力;④以1 mg/L脂多糖刺激牙髓干细胞0,15,30,60,120 min,以Western blot检测促分裂原活化蛋白激酶信号通路的蛋白p38及ERK1/2的活化水平.实验方案经海南省干部疗养院伦理委员会批准(伦理审批号:20180410).结果与结论:与对照组(0 mg/L脂多糖)相比,脂多糖组细胞增殖能力均下降,人牙髓干细胞中Toll样受体4表达增加,矿化相关基因牙本质涎磷蛋白、骨桥素和碱性磷酸酶mRNA的表达水平增加,迁移细胞数量增加,且随着脂多糖作用时间的延长被激活的p-p38及 p-ERK1/2 蛋白表达随之增强.提示脂多糖对牙髓干细胞的增殖能力、迁移能力有不同程度影响,且Toll样受体4以及促分裂原活化蛋白激酶信号通路蛋白可能参与脂多糖调控的牙髓干细胞定向分化过程.
关键词：脂多糖人牙髓干细胞Toll样受体4p38ERK1/2牙本质涎磷蛋白mRNA、骨桥素mRNA、碱性磷酸酶mRNA
分类号：R456(治疗学)R363(病理学)R781.31(口腔内科学)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 4688-4693 )
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