miR-132-3p过表达对MC3T3-E1细胞增殖分化的影响
孙芬1
刘名燕2
刘铭3
孙心旖3
冯云霞1
1.山西医科大学口腔医学院?口腔医院,山西省太原市,0300002.苏州牙博士口腔机构,江苏省苏州市,2150003.山西医科大学基础医学院,山西省太原市,030000
摘要：背景:机械牵引力能够影响MC3T3-E1细胞的增殖分化过程,并引起细胞内miR-132-3p的差异表达.然而,牵引力是否通过调控miR-132-3p的表达来影响成骨细胞增殖分化仍需进一步研究.目的:明确12％牵引力作用下MC3T3-E1细胞中成骨分化标志因子及miR-132-3p表达变化,并进一步探讨miR-132-3p对细胞增殖分化的影响.方法:MC3T3-E1细胞分别加载0％,12％牵张应力,检测应力加载后碱性磷酸酶活性、骨钙蛋白及miR-132-3p mRNA的表达水平;细胞内瞬时转染miR-132-3p模拟物及其阴性对照,qRT-PCR检测转染后碱性磷酸酶、骨钙蛋白、Runt标志转录因子2 mRNA的表达,CCK-8法检测miR-132-3p对细胞增殖能力的影响.结果与结论:①12％牵张应力作用下,MC3T3-E1细胞中碱性磷酸酶活性、骨钙蛋白mRNA表达水平下调(P<0.01),miR-132-3p表达水平显著升高(P<0.05);②细胞内转染miR-132-3p后,miR-132-3p模拟物组成骨分化标志因子碱性磷酸酶、骨钙蛋白、Runt标志转录因子2 mRNA表达水平显著降低(P<0.05);③相比于阴性对照组,miR-132-3p模拟物转染24,48,72 h后细胞增殖能力明显降低(P<0.001),且在转染48 h后降低最明显;④结果说明12％周期性循环牵张应力能够通过过表达miR-132-3p负向调节MC3T3-E1细胞的增殖和成骨分化.
关键词：机械牵引力miR-132-3pMC3T3-E1细胞细胞分化碱性磷酸酶骨钙蛋白细胞增殖国家自然科学基金
分类号：R459.5(治疗学)R394.2(医学遗传学)R783.5(口腔矫形学、牙科美学)
资助基金：国家自然科学基金(81400566)
论文发表日期：2020-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 59-64 )
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