miR-17-5p调控低氧诱导因子1α介导脂肪细胞分化及血管生成的分子机制
刘聪
刘肃
1.青岛大学附属医院美容整形科,山东省青岛市 2660712.青岛大学附属医院美容整形科,山东省青岛市 266071
摘要：背景:miR-17-5p能够调控脂肪细胞分化,但其作用机制尚未完全明确.低氧诱导因子1α能够促进血管内皮生长因子基因转录促进血管生成,且对脂肪细胞生成具有调控作用,然而低氧诱导因子1α调控脂肪细胞分化和血管生成的具体作用机制尚不清楚.目的:探究miR-17-5p调控低氧诱导因子1α介导脂肪细胞分化及血管生成的分子机制.方法:采用RT-qPCR方法检测miR-17-5p在成熟脂肪细胞中的表达及成熟脂肪细胞中脂肪分化和血管生成相关基因的表达,Western blot检测miR-17-5p抑制剂、pri-miR-17-5p模拟物及低氧诱导因子1α敲降载体转染后脂肪分化和血管生成相关蛋白的表达,油红O染色及MTT检测miR-17-5p抑制剂、pri-miR-17-5p模拟物及低氧诱导因子1α敲降载体转染后脂肪细胞的增殖情况,EGFP报告基因检测miR-17-5p与低氧诱导因子1α的靶向关系.结果与结论:①与未成熟脂肪细胞相比,miR-17-5p在成熟脂肪细胞中高表达(P<0.05),且过表达miR-17-5p促进脂肪细胞增殖(P<0.05),促进脂肪分化和血管生成相关基因的表达(P<0.05);②miR-17-5p与低氧诱导因子1α的3′UTR靶向结合,敲降低氧诱导因子1α能够显著抑制脂肪细胞增殖(P<0.05),下调脂肪分化和血管生成相关基因的表达(P<0.001);③结果表明miR-17-5p通过调控低氧诱导因子1α介导脂肪细胞分化及血管生成.
关键词：miRNAmiR-17-5p因子低氧诱导因子1α脂肪细胞血管生成细胞增殖靶向
分类号：R459.9(治疗学)R318(医用一般科学)R394.2(医学遗传学)
论文发表日期：2021-03-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1069-1074 )
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