诱导急性脊髓损伤模型大鼠炎症反应信号通路的变化
柴乐1
吕建兰2
胡劲涛2
胡华辉3
许庆军1
余进伟1
全仁夫3
1.焦作市第二人民医院,河南省焦作市 4541902.浙江中医药大学,浙江省杭州市 3100533.浙江中医药大学附属江南医院,浙江省杭州市 311200
摘要：背景:前期研究发现采用芒针治疗可改善脊髓损伤后的炎症反应,降低高迁移率族蛋白1和促炎性因子的表达,抑制核转录因子的活性及神经细胞凋亡的发生.目的:分析脊髓损伤后炎症反应发生机制与HMGB-1/TLR4/NF-κB信号通路的相关性.方法:参考国际公认的改良Allen's造模法制作T9-T10脊髓损伤大鼠模型,分别在造模后6 h,24 h,3 d,7 d获取大鼠脊髓及尾动脉血液标本并进行BBB评分;ELISA分别检测脊髓及尾动脉血清中高迁移率族蛋白1的水平,确定脊髓中高迁移率族蛋白1最高点及血清与脊髓中高迁移率族蛋白1含量的变化规律.将大鼠分为模型组、甘草酸组(采用甘草酸灌胃200 mg/kg)、空白组、假手术组4组,在高迁移率族蛋白1表达最高时间点获取脊髓,通过RT-PCR、免疫印迹技术检测大鼠脊髓中高迁移率族蛋白1、Toll样受体4、核因子κB的基因和蛋白表达,观察大鼠脊髓病理形态变化.实验方案经浙江中医药大学动物实验伦理委员会批准.结果与结论:①脊髓损伤后,3 d脊髓及血液中高迁移率族蛋白1的表达量明显高于6 h,24 h,7 d(P<0.05);②脊髓损伤3 d时,甘草酸组脊髓中高迁移率族蛋白1、Toll样受体4、核因子κB、白细胞介素6、肿瘤坏死因子表达低于模型组,高于空白组及假手术组(P<0.05);③甘草酸组高迁移率族蛋白1、Toll样受体4、核因子κB蛋白和基因表达显著低于模型组,高于空白组及假手术组(P<0.05);④结果说明,脊髓损伤后,血液及脊髓中的高迁移率族蛋白1显著升高,3 d时处于最高值;通过抑制高迁移率族蛋白1后,发现HMGB-1/TLR4/NF-κB通路是诱发脊髓损伤后炎症反应的重要通路之一.
关键词：脊髓损伤蛋白核因子通路炎症反应模型鼠
分类号：R446(诊断学)R496(康复医学)R318(医用一般科学)
资助基金：科技计划(OO20191175)萧山区科技项目(2018216)
论文发表日期：2021-03-11
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1218-1223 )
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