骨形态发生蛋白9调控干细胞分化与骨再生
汪鎏
宋东哲
黄定明
1.口腔疾病研究国家重点实验室,国家口腔疾病临床医学研究中心,四川大学华西口腔医院牙体牙髓病科,四川省成都市 6100002.口腔疾病研究国家重点实验室,国家口腔疾病临床医学研究中心,四川大学华西口腔医院牙体牙髓病科,四川省成都市 6100003.口腔疾病研究国家重点实验室,国家口腔疾病临床医学研究中心,四川大学华西口腔医院牙体牙髓病科,四川省成都市 610000
摘要：背景:骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)具有很强的促进干细胞成骨分化的潜能.大量研究表明,BMP9可在动物体内促进骨缺损的修复.目的:探究BM P9调控干细胞分化的机制,讨论影响BMP9促进干细胞成骨分化的潜在因素以及BMP9在骨组织工程中的应用前景.方法:在PubMed、Web of Science、万方、维普、CNKI数据库中以“bone morphogenetic protein 9/BMP9,mesenchymal stem cell,stem cell,bone regeneration,bone reconstruction”“骨形态发生蛋白9,间充质干细胞,干细胞,骨再生,骨重建”为关键词检索1990至2020年的相关文献,排除重复、与研究目的无关或低质量的文献,共纳入文献67篇进行总结分析.结果 与结论:BMP9作为骨形态发生蛋白家族的关键分子,具有极强的促进干细胞分化与骨组织再生的能力.BMP9主要通过BMP9-SMAD信号通路和BMP9-MAPK信号通路来实现对干细胞分化的调控作用.TGF-β、Wnt/β-catenin和Notch信号通路可以影响BMP9信号通路关键分子的表达,间接影响BMP9的成骨分化作用.在口腔颌面部骨组织工程与骨关节疾病模型中,BMP9可以显著促进骨组织再生、骨缺损的修复与骨组织的重建.现有研究仍存在一定局限性,包括BMP9调控干细胞分化与骨组织再生的具体机制仍有待进一步探讨,BMP9对其他组织器官的毒副作用仍有待评估等.
关键词：干细胞骨形态发生蛋白9成骨分化骨再生信号通路骨组织工程综述
分类号：R459.9(治疗学)R318(医用一般科学)Q254(细胞生理学)
资助基金：国家自然科学基金(81970936)国家自然科学基金(81900996)
论文发表日期：2021-07-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 3064-3070 )
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