基于TMT蛋白质组学分析骨疏康胶囊治疗骨质疏松模型大鼠的机制
林若慧1
陈赛楠2
叶云金2
陈娟2
谢丽华2
黄景文2
葛继荣2
李生强2
1.福建中医药大学,福建省福州市 3501222.福建省中医药科学院骨质疏松证候基因组学研究室,福建省福州市 350003
摘要：背景:骨疏康治疗骨质疏松症的具体机制及作用靶点尚未明确,需进一步深入研究.目的:探究骨疏康保护骨质疏松模型大鼠骨代谢的机制,对差异表达蛋白进行生物信息学分析.方法:36只雌性SD大鼠,去势法建立骨质疏松症模型大鼠24只,其中模型组12只,骨疏康组12只;假手术组12只为对照组.造模后,骨疏康组大鼠给予骨疏康灌胃[4.32 g/(kg·d)],1次/d;假手术组和模型组给予等体积生理盐水,1次/d.连续灌胃3个月后,测定大鼠胫骨骨密度;利用TMT-LC-MC/MC联用技术进行骨质疏松模型大鼠腰椎蛋白质组学分析,筛选出差异表达蛋白,对其进行GO、KEGG通路、蛋白互作分析,并构建蛋白质相互作用网络.实验方案经福建省中医药科学院动物实验伦理委员会批准.结果 与结论:①筛选出骨疏康组/模型组之间32个上调和49个下调的差异表达蛋白;②GO富集分析表明,他们参与免疫球蛋白受体结合、血管内皮生长因子受体结合等生物过程及核酸模板转录、RNA生物合成等分子功能;③KEGG富集分析表明,骨疏康组与模型组的差异表达蛋白主要参与酪氨酸代谢、乙醇代谢、JAK-STAT等信号通路;④PPI分析表明,骨疏康组和模型组的共同差异蛋白中Mecp2、Aldh3b1、Ryr1、Myoz1位于蛋白质互作网络的节点且与骨代谢关系密切;⑤结果显示,骨疏康可能通过调控差异蛋白及酪氨酸代谢、JAK-STAT等重要信号通路参与保护骨质疏松模型大鼠的骨代谢过程.
关键词：骨疏康TMT技术蛋白质组学差异蛋白骨质疏松模型大鼠骨代谢生物信息学中医药
分类号：R681(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)R446(诊断学)R318(医用一般科学)
资助基金：福建省科技厅省属公益类科研院所基本科研专项(2019R1003-1)
论文发表日期：2021-11-11
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 5141-5147 )
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