骨稳态过程中Keap1/Nrf2/ARE信号通路的调控作用
吴赛璇
张咪
董明
陆颖
牛卫东
大连医科大学口腔医学院牙体牙髓教研室,辽宁省大连市116041
摘要：背景:近年来研究表明,Keap1/Nrf2/ARE信号通路与骨破坏相关疾病的发生发展密切相关,针对该信号通路进行靶向调节,可以为临床上骨破坏相关疾病的药物治疗提供新思路.目的:就Keap1/Nrf2/ARE信号通路在骨稳态中的研究进展做一综述.方法:检索1999年1月至2020年10月PubMed数据库及万方医学数据库,英文检索词为"Keap1/Nrf2/ARE signaling pathway,osteoclasts,osteoblasts,bone homeostasis",中文检索词为"Keap1/Nrf2/ARE信号通路,破骨细胞,成骨细胞,骨稳态".经过文题、摘要的筛选,排除与研究目的相关性差及内容陈旧、重复的文献,对最终符合标准的50篇文献进行综述.结果 与结论:①Keap1/Nrf2/ARE信号通路是细胞内重要的内源性抗氧化防御机制之一,被激活后可诱导保护性基因的转录,维持细胞内氧化还原平衡,保护细胞和组织免受氧化应激带来的损伤;②Keap1/Nrf2/ARE信号通路激活可以抑制破骨细胞的分化和骨吸收;③Keap1/Nrf2/ARE信号通路激活在成骨细胞中的作用仍然存在争议性,可能与年龄、性别因素相关;该信号通路通过介导破骨细胞及成骨细胞的增殖、分化调控骨稳态.
关键词：Keap1/Nrf2/ARE破骨细胞成骨细胞骨稳态骨破坏综述
分类号：R459.9(治疗学)R318(医用一般科学)R781.4(口腔内科学)
资助基金：国家自然科学基金(81700962)
论文发表日期：2022-01-11
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 271-275 )
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