程序性细胞坏死通路在根尖周炎小鼠模型发生发展中的变化
刘杰
王敏
口腔疾病研究国家重点实验室,国家口腔疾病临床研究中心,四川大学华西口腔医院修复科,四川省成都市610041
摘要：背景:程序性细胞坏死与诸多炎症疾病相关,但其与口腔疾病的相关研究较少,与根尖周炎相关性的研究尚未见报道.目的:探究小鼠根尖周炎疾病中程序性细胞坏死通路的变化.方法:将30只12周龄的雄性balb/c小鼠按随机数表法随机分为对照组和实验组.实验组麻醉下行下颌双侧第1磨牙开髓术,向其髓腔定植浓缩具核梭杆菌液体后用暂封膏封洞,建立根尖周炎小鼠模型;对照组仅行麻醉操作.7d后取小鼠下颌骨,行Micro-CT分析骨质吸收;qPCR检测RIP3和炎症因子白细胞介素1α、白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α mRNA的表达情况;Western-blot和免疫组化分析关键分子RIP3和pMLKL蛋白表达情况.实验经四川大学华西口腔医学院实验动物伦理委员会批准,批准号:WCHSIRB-D-2020-423.结果 与结论:①与对照组相比,实验组根尖周骨吸收较多,主要相关指标根尖周骨体积分数和骨质密度显著降低(P＜0.01);②与对照组相比,实验组下颌骨炎症因子白细胞介素1α、白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α mRNA的表达,及程序性细胞坏死通路中的RIP3和pMLKL蛋白的表达升高(均P＜0.01);③结果表明,根尖周炎的发生发展可能与程序性细胞坏死的激活有关.
关键词：程序性细胞坏死根尖周炎MLKLRIP3炎症
分类号：R446(诊断学)R496(康复医学)R318(医用一般科学)
资助基金：国家自然科学基金(82001060)四川省区域创新合作项目(2020YFQ0008)四川省科技计划(2020YFS0174)四川省科技计划(2019YFS0359)
论文发表日期：2022-05-11
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2179-2183 )
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