miR-7-5p对人胃癌SGC-7901细胞干样特性的影响
郭隽馥
李乡南
马天驰
苗兰英
辽宁中医药大学教学实验中心,辽宁省沈阳市 110847
摘要：背景:miR-7在胃癌等多种肿瘤组织中表达下调,主要发挥抑癌作用.现已证实,miR-7能够影响胃癌细胞的增殖、凋亡、迁移、侵袭等多种细胞生物学功能.然而,目前有关miR-7与胃癌细胞干样特性关系的研究较少,机制尚不明确.目的:探讨miR-7-5p对人胃癌SGC-7901细胞干样特性的影响.方法:以胃癌细胞株SGC-7901为模型,用NC、miR-7-5p mimics、inhibitor NC及miR-7-5p inhibitor转染细胞,转染48 h后采用倒置荧光显微镜观察转染效率,RT-qPCR方法检测miR-7-5p、Nanog和Sox2 mRNA表达水平,采用成球实验和软琼脂集落实验检测细胞成球能力和软琼脂集落形成能力,流式细胞术检测CD24+CD44+细胞亚群比例.结果 与结论:①与inhibitor NC或NC组比较,转染miR-7-5p inhibitor或mimics后,胃癌SGC7901细胞中miR-7-5p的表达量显著降低或升高(P<0.01);②与NC组比较,miR-7-5p mimics组成球数量和软琼脂集落形成数量明显减少(P<0.05,P<0.01),而miR-7-5p inhibitor组成球数量和集落形成数量则明显高于miR-7-5p inhibitor NC组(P<0.05,P<0.01);③miR-7-5p mimics组CD24+CD44+细胞比例明显低于NC组(P<0.01),而miR-7-5p inhibitor组CD24+CD44+细胞的比例显著高于inhibitor NC组(P<0.01);④miR-7-5p mimics组Nanog和Sox2 mRNA表达明显低于NC组,miR-7-5p inhibitor组Nanog和Sox2 mRNA表达显著高于inhibitor NC组(P<0.05,P<0.01);⑤结果表明,miR-7-5p可以通过减弱胃癌细胞的成球能力、软琼脂集落形成能力以及降低胃癌细胞中CD24+CD44+细胞亚群比例等方式抑制胃癌细胞的干样特性,其机制可能与调控干性相关基因Nanog和Sox2的表达有关.
关键词：干样特性胃癌miR-7-5pCD24CD44NanogSox2
分类号：R459.9(治疗学)R318(医用一般科学)R735.2(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81803855)博士启动基金(2019-BS-166)沈阳市中青年科技创新人才支持计划项目(RC190078)
论文发表日期：2022-07-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 3030-3035 )
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