姜黄素缓释微球的制备及体外释放
李希凯1
孟永春2
付丽1
刘卿1
王笑1
谷成旭1
黄飞1
1.滨州医学院基础医学院解剖学教研室,山东省烟台市 2640002.滨州医学院康复医学院,山东省烟台市 264000
摘要：背景:姜黄素具有抑制炎症、促进轴突生长等作用,但存在半衰期短、清除速度快等问题.目的:制备姜黄素缓释微球,以达到缓慢持续释放姜黄素的效果.方法:以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为原料,采用O/W乳化挥发法合成合成姜黄素缓释微球,预设载药率分别为10％和20％,设为1、2号微球;以左旋聚乳酸-聚己内酯共聚物聚合物为原料,采用O/W乳化挥发法合成合成姜黄素缓释微球,预设载药率分别为10％和20％,设为3、4号微球,扫描电镜观察微球的表面形态特征,高效液相色谱检测微球的载药量和包封率.将4组微球浸泡在含有1％十二烷基硫酸钠的PBS释放外液中,模拟生理环境检测姜黄素微球的缓释情况.结果 与结论:①扫描电镜显示,3、4号姜黄素微球的粒径、形态均优于1、2号姜黄素微球.②3号微球的包封率高于其他3组微球(P<0.05,P<0.01),1、2、4号微球的包封率比较差异无显著性意义(P>0.05).③2、3、4号微球的载药率高于1号微球(P<0.01),2、4号微球的载药率高于3号微球(P<0.01).④3号姜黄素缓释微球的体外释放可持续14 d,其余3种微球的体外释放可持续21 d,1、3号微球的药物累积释放率高于2、4号微球,3号微球的姜黄素释放浓度高于1号微球.⑤结果表明,以左旋聚乳酸-聚己内酯共聚物为原料合成的预设载药率10％的姜黄素缓释微球,缓释效果最接近零级释放要求.
关键词：姜黄素缓释微球聚乳酸羟基乙酸共聚物左旋聚乳酸聚己内酯体外释放
分类号：R459.9(治疗学)R318.08(医用一般科学)R322(人体形态学)
资助基金：山东省自然科学基金(ZR2017MC052)国家自然科学基金(81870985)
论文发表日期：2022-10-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 4489-4493 )
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