Akt激活剂SC79抑制地塞米松诱导成骨细胞凋亡和程序性坏死的作用机制
宋建治
徐礼森
张晨
涂峰
牛飞
武汉市第一医院(武汉市中西医结合医院)骨科,湖北省武汉市 430022
摘要：背景:有研究发现SC79(一种Akt激活剂)具有一定的细胞保护作用,其不仅能够抑制兴奋性中毒,还能够减轻由于脑卒中等原因引起的神经元细胞死亡.目的:探究SC79抑制地塞米松诱导成骨细胞凋亡和程序性坏死的作用机制.方法:取对数生长期的人成骨细胞株OB-6,分4组处理:对照组常规培养,地塞米松组加入2μmol/L地塞米松处理24 h;SC79组加入20μmol/L SC79处理24 h;SC79+地塞米松组首先加入20μmol/L SC79处理2 h,再加入2μmol/L地塞米松处理24 h.检测细胞活性、乳酸脱氢酶释放、凋亡率、凋亡相关因子Caspase-3、Bax、Bcl-2的活性,以及氧化应激相关因子亲环蛋白D、细胞色素C的蛋白表达.结果 与结论:①与对照组比较,地塞米松组细胞活性降低(P<0.05);与地塞米松组比较,SC79+地塞米松组细胞活性升高(P<0.05);②与对照组比较,地塞米松组细胞乳酸脱氢酶释放、线粒体膜电位升高(P<0.05);与地塞米松组比较,SC79+地塞米松组细胞乳酸脱氢酶释放、线粒体膜电位强度降低(P<0.05);③与对照组比较,地塞米松组Caspase-3、Bax的活性及细胞凋亡率升高(P<0.05),Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05);与地塞米松组比较,SC79+地塞米松组Caspase-3、Bax的活性及细胞凋亡率降低(P<0.05),Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05);④与对照组比较,地塞米松组亲环蛋白D、细胞色素C蛋白表达升高(P<0.05);与地塞米松组比较,SC79+地塞米松组亲环蛋白D、细胞色素C蛋白表达降低(P<0.05);⑤结果表明,SC79可以通过增强细胞活性及抑制细胞凋亡、线粒体膜电位强度及氧化应激水平抑制地塞米松诱导的成骨细胞凋亡和程序性坏死.
关键词：SC79地塞米松成骨细胞凋亡程序性坏死机制
分类号：R459.9(治疗学)R313(医用一般科学)R681(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
资助基金：湖北省卫生健康委员会面上项目(2019-2020;WJ2019F037)
论文发表日期：2022-10-11
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 4699-4703 )
英文信息