复合大孔聚多糖可吸收止血材料免疫毒性反应的评价
吴沥豪1
邵安良2
许林1
任康1
王洪建1
陈亮2
许零1
1.厦门大学公共卫生学院,分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室,福建省厦门市 3611022.中国食品药品检定研究院,北京市 102629
摘要：背景:研究表明复合大孔聚多糖可吸收止血材料具有良好的止血效果,但目前关于其免疫毒性未进行深入研究.目的:评价复合大孔聚多糖可吸收止血材料在小鼠体内的免疫毒性.方法:将48只BALB/c小鼠随机分为4组,每组12只,假手术组皮下囊不植入材料,实验组一皮下囊植入未纯化复合大孔聚多糖可吸收止血材料,实验组二皮下囊植入纯化复合大孔聚多糖可吸收止血材料,对照组皮下囊植入复合微孔多聚糖止血粉.植入后第14,28天时,分析小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肾上腺、胸腺、睾丸、附睾的质量及脏器质量系数,血清IgG、IgM浓度,脾脏淋巴细胞中T、B细胞比例,脾脏及胸腺病理组织变化.结果 与结论:①实验过程中,植入材料小鼠状态良好,无明显中毒反应;②植入后第14天时,实验组一心脏质量高于假手术组(P<0.05),对照组肺脏质量及质量系数低于假手术组(P<0.05),实验组二肾脏质量系数高于假手术组(P<0.05);植入后第14,28天,植入材料3组其余脏器质量及脏器质量系数与假手术组比较差异均无显著性意义(P>0.05);③实验组二植入后第14天的IgM浓度低于假手术组(P<0.05),实验组一植入后第28天的IgG浓度高于假手术组(P<0.05);④植入后第14,28天,实验组一、实验组二、对照组B、T淋巴细胞比例与假手术组比较差异均无显著性意义(P>0.05);⑤植入后第14,28天的苏木精-伊红染色显示,植入材料3组均有轻微慢性炎症,炎性反应程度为实验组二<实验组一<对照组;⑥结果表明,复合大孔聚多糖可吸收止血材料具有较低的免疫毒性.
关键词：止血可吸收止血材料聚多糖羧甲基壳聚糖免疫毒性体内降解
分类号：R459.9(治疗学)R318.08(医用一般科学)R-332(实验医学、医学实验)
资助基金：福建省海洋经济发展补助资金项目(FJHJF-L-2019-4)厦门市海洋与渔业发展专项资金项目(18CYY007HJ04)福建省卫生教育联合攻关计划项目(2019-WJ-36)
论文发表日期：2023-01-21
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 329-334 )
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