静压力作用下三维培养人牙周膜干细胞促进RAW264.7细胞的破骨向分化
韩行
李雯雯
马文盛
河北医科大学口腔医院,河北医科大学口腔医院口腔正畸科,河北省口腔医学重点实验室,河北省口腔疾病临床医学研究中心,河北省石家庄市050000
摘要：背景:牙周膜干细胞作为种子细胞,其成骨潜能成为研究热点,而牙周膜干细胞对破骨细胞活动的调控研究较少,有待进一步探索.目的:研究持续静压力作用下三维培养人牙周膜干细胞对RAW264.7细胞破骨向分化的影响.方法:取第3,4代人牙周膜干细胞进行三维培养,随机分为13组,采用FLEXCELL5000C加压仪器,分别施加5 kPa(2,6,12 h),25 kPa(2,6,12 h),45 kPa(2,6,12 h),65 kPa(2,6,12 h)的持续静压力,第13组不加压.将细胞上清作为条件培养基按照一定比例作用于RAW264.7细胞,5 d后抗酒石酸酸性磷酸酶染色及qPCR检测破骨相关基因抗酒石酸酸性磷酸酶、组织蛋白酶K、基质金属蛋白酶9的表达.结果 与结论:①三维培养下加压实验组与不加压对照组支架形态稳定,细胞状态良好;②压力加载组人牙周膜干细胞条件培养基促进RAW264.7细胞的破骨分化;③在一定范围内,促破骨作用与力值加载条件呈正相关,45 kPa,12 h组促RAW264.7细胞破骨分化作用最强;65 kPa,12 h组的促破骨能力减弱;④结果表明,静压力作用下三维培养的牙周膜干细胞通过旁分泌途径促进RAW264.7的破骨分化,力值加载条件与促破骨作用具有相关性.
关键词：静压力三维培养牙周膜干细胞RAW264.7细胞破骨分化
分类号：R459.9(治疗学)R318(医用一般科学)R856.78(航空航天医学)
资助基金：河北省教育厅科学研究重点项目(ZD2017054)河北省医学适用技术跟踪项目(GZ2021038)
论文发表日期：2023-08-21
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 3810-3817 )
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