缺氧诱导因子1α基因修饰牙髓干细胞的体外成骨及成血管分化
唐娟1
于栋林1
刘郭琦1
宋娇娇1
左金华2
付洪海2
1.滨州医学院,山东省滨州市 2566032.滨州医学院附属医院口腔颌面外科,山东省滨州市 256603
摘要：背景:如何有效地修复和重建临界骨缺损是临床医学的难题.牙髓干细胞作为转基因靶细胞修复受损组织或器官具有一定优势.目的:探究缺氧诱导因子1α对牙髓干细胞体外成骨及成血管的作用.方法:选取临床上12-18岁患者因正畸治疗需要拔除的健康、完整双尖牙的牙髓组织分离、培养牙髓干细胞,实验组将缺氧诱导因子1α基因转染至牙髓干细胞,对照组不做任何处理,采用qPCR检测缺氧诱导因子1α的基因表达以及Western blot检测成骨及成血管因子的蛋白表达.结果 与结论:①牙髓干细胞为短梭形的成纤维样细胞,细胞呈集落式生长.②缺氧诱导因子1α基因稳定转染至牙髓干细胞内,随着时间延长缺氧诱导因子1α基因表达逐渐增高,至14 d达到高峰,21 d明显降低.③与对照组相比,实验组的成血管相关因子表达水平更高.转染后1 d,血管内皮生成因子、基质细胞衍生因子1、促血管生成素2、胎盘生长因子蛋白表达明显增高,4 d达到高峰,随后实验组成血管相关蛋白表达虽略有降低,但与对照组相比明显增高.④与对照组相比,实验组的成骨相关因子表达水平更高.转染后1 d,人骨形态发生蛋白2、骨钙蛋白、Runt相关转录因子2蛋白表达明显增高,4 d达到高峰.⑤结果表明,缺氧诱导因子1α能够促进牙髓干细胞成骨及成血管因子的表达.
关键词：牙髓干细胞缺氧诱导因子1α血管内皮生长因子骨形态发生蛋白2生长因子基质细胞衍生因子1血管生成素2
分类号：R459.9(治疗学)R318(医用一般科学)R782.12(口腔颌面部外科学)
资助基金：山东省自然科学基金项目(ZR2018PH023)滨州医学院徐荣祥再生医学课题(BY2020XRX011)
论文发表日期：2023-08-21
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 3865-3870 )
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