唑来膦酸调控NLRP3信号通路抑制脂多糖诱导的破骨细胞分化
刘官娟1
宋娜1
霍花1
罗珊珊1
程余婷1
熊玥1
洪伟2
廖健1
1.贵州医科大学口腔医学院/附属口腔医院,贵州省贵阳市 5500042.贵州医科大学分子生物学重点实验室,贵州省贵阳市 550004
摘要：背景:唑来膦酸可抑制骨吸收,但其是否能抑制炎症性骨疾病及其相关机制尚不完全清楚.目的:分析唑来膦酸对脂多糖诱导破骨细胞增殖、分化的影响.方法:利用脂多糖将RAW264.7细胞诱导为破骨细胞,采用抗酒石酸酸性磷酸酶染色和F-actin染色鉴定诱导结果.将RAW264.7细胞分5组培养:空白对照组不进行任何干预,对照组加入脂多糖处理,其余3组在加入脂多糖的基础上分别加入0.1,1,5 μmol/L的唑来膦酸处理,培养6 h后,采用ELISA法检测上清液中肿瘤坏死因子α水平,Western Blot检测NLRP3、caspase-1、白细胞介素1B、cleaved-caspase-1及肿瘤坏死因子α的蛋白表达.培养第5天,抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察破骨细胞形成情况,F-actin染色观察破骨细胞肌动蛋白环.结果 与结论:①抗酒石酸酸性磷酸酶染色和F-actin染色显示,脂多糖可诱导RAW264.7细胞分化为破骨细胞;②对照组肿瘤坏死因子α水平高于空白对照组(P＜0.05),0.1,5 μmol/L唑来膦酸组肿瘤坏死因子α水平低于对照组(P＜0.05);抗酒石酸酸性磷酸酶染色与F-actin染色显示,1,5 μmol/L唑来膦酸可抑制脂多糖诱导RAW264.7细胞分化为破骨细胞;③与对照组比较,0.1,1,5 μmol/L的唑来膦酸均可抑制NLRP3、caspase-1、白细胞介素1β及肿瘤坏死因子α的蛋白表达(P＜0.05),1,5μmol/L的唑来膦酸均可抑制cleaved-caspase-1的蛋白表达(P＜0.05);④结果表明,唑来膦酸可抑制脂多糖诱导的破骨细胞分化,该作用可能是通过调控NLRP3信号通路实现的.
关键词：唑来膦酸脂多糖破骨细胞RAW264.7细胞NLRP3信号通路抗酒石酸酸性磷酸酶炎性骨疾病骨感染
分类号：R459.9(治疗学)R313(医用一般科学)R681.2(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
资助基金：国家自然科学基金(82060207)
论文发表日期：2023-10-11
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 4677-4683 )
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