has-miR-100-5p靶向含7A的锌指和BTB结构域是绝经后骨质疏松的潜在靶标
麦合木提江·穆海麦提
买买提沙吾提阿吉·买买提
唐军伟
张玉新
喀什地区第一人民医院脊柱骨科,新疆维吾尔自治区喀什市 844099
摘要：背景:miRNAs在骨质疏松症的发病机制中起重要作用,因此可以成为重要的治疗靶点.其中,靶向miR-100-5p调控轴促进成骨细胞分化是骨质疏松的潜在治疗靶标.目的:探讨has-miR-100-5p和has-miR-101-3p在绝经后骨质疏松中的靶向调控作用.方法:比较GSE56814和GSE56815数据中高骨矿物质密度和低骨矿物质密度之间的差异表达基因,并进行富集分析.预测差异表达基因中has-miR-100-5p和has-miR-101-3p的靶向调控的基因.随后,收集40例绝经后骨质疏松患者和40例健康对照者的外周血样本,采用qRT-PCR法检测has-miR-100-5p和has-miR-101-3p以及靶标基因的差异表达.最后,通过双荧光素酶报告基因检测has-miR-100-5p对靶标基因3'UTR的结合作用.结果 与结论:①富集分析显示,高骨矿物质密度和低骨矿物质密度之间鉴定到81个共同差异表达基因,显著富集于免疫、核因子κB复合物、肿瘤坏死因子信号通路等;②miRTargetbase数据库和miRTarget数据库预测显示,has-miR-100-5p和has-miR-101-3p均靶向调控含7A的锌指和BTB结构域(zinc finger and BTB domain containing,ZBTB7A);③qRT-PCR检测显示,与健康对照组比较,骨质疏松组has-miR-100-5p mRNA表达上调(P<0.001),has-miR-101-3p和ZBTB7A mRNA表达下调(P<0.001);双荧光素酶报告系统显示,野生型ZBTB7A-3'UTR共转染has-miR-100-5p后,293T细胞的荧光活性下调;④结果显示,has-miR-100-5p靶向ZBTB7A可能是绝经后骨质疏松症的潜在靶标.
关键词：绝经后骨质疏松has-miR-100-5phas-miR-101-3pZBTB7A骨矿物质密度
分类号：R459.9(治疗学)R-331(实验医学、医学实验)R589.5(内分泌腺疾病及代谢病)
资助基金：喀什地区科技计划项目(KS2020008)
论文发表日期：2023-11-11
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 5168-5172 )
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