锌指蛋白3调节骨形态发生蛋白2诱导C3H10T1/2细胞的成骨分化
谢映春1
许文娟2
李豫皖3
1.四川省医学科学院·四川省人民医院输血科,四川省成都市 6100722.重庆市急救医疗中心,重庆市 4000143.北京大学第三医院运动医学科,北京大学运动医学研究所,运动医学关节伤病北京市重点实验室,北京市 100191
摘要：背景:骨形态发生蛋白2是参与骨骼生长发育和修复的重要因子,近年来的研究发现锌指蛋白3参与调节转化生长因子β信号的转导,该研究以此为基础开展研究.目的:探讨抑制锌指蛋白3对骨形态发生蛋白2诱导C3H10T1/2细胞成骨分化的影响.方法:以小鼠间充质干细胞系C3H10T1/2细胞为研究对象,设置绿色荧光蛋白、骨形态发生蛋白2、锌指蛋白3、骨形态发生蛋白2+锌指蛋白3重组腺病毒转染组,增强骨形态发生蛋白2表达,抑制锌指蛋白3表达.采用碱性磷酸酶染色检测碱性磷酸酶的表达;RT-qPCR检测骨形态发生蛋白2、锌指蛋白3及成骨、成血管标志物mRNA转录水平;免疫组织化学染色检测Ⅰ型胶原、血管内皮生长因子及内皮黏蛋白表达水平;茜素红染色及半定量分析检测钙盐沉积水平;裸鼠皮下成骨实验检测异位骨块形成情况.结果 与结论:①骨形态发生蛋白2重组腺病毒能诱导C3H10T1/2细胞的成骨分化,与骨形态发生蛋白重组腺病毒组比较,骨形态发生蛋白2+锌指蛋白3重组腺病毒组成骨标志物碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、成骨细胞特异性转录因子、骨钙素、Runt相关转录因子2及成血管标志物神经轴突导向因子、血管内皮生长因子、血管性血友病因子、促血管生成素及内皮黏蛋白mRNA转录水平显著升高(P<0.001),同时显著增强Ⅰ型胶原、血管内皮生长因子、内皮黏蛋白在蛋白水平的表达(P<0.05)和钙盐沉积水平(P<0.05);②骨形态发生蛋白2及锌指蛋白3单独作用C3H10T1/2细胞均能在裸鼠皮下形成异位骨块,骨形态发生蛋白2联合锌指蛋白3能形成更显著的异位骨块;③结果 表明,抑制锌指蛋白3可显著增强骨形态发生蛋白2诱导C3H10T1/2细胞成骨分化;抑制锌指蛋白3可通过促进成血管因子mRNA及蛋白的表达调控血管生成.
关键词：间充质干细胞骨形态发生蛋白2锌指蛋白3成骨分化成血管因子
分类号：R459.9(治疗学)R318.5(医用一般科学)R681(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
论文发表日期：2023-11-21
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 5270-5276 )
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