RNA结合蛋白Lin28A差异表达可调控牙周膜干细胞的成骨分化
何琴1
卜艳2
林光磊2
罗晶2
雍敏3
黄永清4
1.宁夏医科大学口腔医学院正畸学系,宁夏回族自治区银川市 750004;宁夏回族自治区干细胞与再生医学重点实验室,宁夏回族自治区银川市 750004;宁夏医科大学总医院口腔正畸科,宁夏回族自治区银川市 7500042.宁夏医科大学口腔医学院正畸学系,宁夏回族自治区银川市 750004;宁夏回族自治区干细胞与再生医学重点实验室,宁夏回族自治区银川市 7500043.宁夏医科大学口腔医学院正畸学系,宁夏回族自治区银川市 750004;宁夏医科大学总医院口腔正畸科,宁夏回族自治区银川市 7500044.宁夏医科大学口腔医学院正畸学系,宁夏回族自治区银川市 750004;宁夏医科大学口腔医学院口腔颌面外科学系,宁夏回族自治区银川市 750004
摘要：背景:Lin28A能影响细胞活动的多个方面,包括胚胎干细胞的自我更新、体细胞的重编程、个体的生长发育、组织代谢及致癌作用等,而它对牙周膜干细胞成骨分化的影响国内外均没有深入研究,其影响机制更未见报道.目的:探索Lin28A对牙周膜干细胞成骨分化能力的影响.方法:经典酶消化法分离、培养人牙周膜干细胞,qRT-PCR检测Lin28A在该类细胞中的分布情况及其在成骨诱导不同时间的差异性表达;构建Lin28A过表达及干扰表达的慢病毒载体转染至牙周膜干细胞,荧光显微镜观察转染效果;qRT-PCR验证慢病毒转染后Lin28A的表达差异,并进一步从正反两个方面检测成骨诱导培养过程中成骨基因碱性磷酸酶、Runt相关转录因子2和骨桥蛋白的表达量以及碱性磷酸酶染色和茜素红染色,Western blot检测Runt相关转录因子2的蛋白表达水平;应用生物信息学技术预测和双荧光素酶结合实验验证与Lin28A有关的let-7家族成员之间的相关关系,并通过成骨诱导培养差异表达Lin28A的牙周膜干细胞,测定细胞成骨分化过程中表达变化最明显的miRNA.结果 与结论:①Lin28A富集在牙周膜干细胞的细胞核中,且在成骨诱导不同时间后呈表达上升的趋势;②与空白对照组比较,在过表达Lin28A的牙周膜干细胞模型中,碱性磷酸酶染色和茜素红染色相较空白对照组明显深染,成骨基因碱性磷酸酶、Runt相关转录因子2及骨桥蛋白的表达量分别增加3.3倍、5.1倍及2.2倍(P<0.01);干扰Lin28A表达的细胞模型中,碱性磷酸酶染色和茜素红染色相较对照组染色减少,成骨基因碱性磷酸酶、Runt相关转录因子2及骨桥蛋白的表达量分别下降19％,61％及10％(P<0.01);③成骨相关转录因子Runt相关转录因子2的蛋白表达水平与mRNA的差异趋势一致,过表达组呈上升趋势,干扰组呈下降趋势;④生物信息学预测出与Lin28A相关的let-7家族成员有8个,分别为let-7a、let-7b、let-7c、let-7d、let-7e、let-7f、let-7g和let-7i,经正常培养和成骨诱导培养筛选发现let-7a和let-7c随Lin28A的表达差异而发生明显的变化,以let-7a的表达趋势最显著;双荧光素酶结合实验也证实let-7a与Lin28A的3'-UTR直接结合,参与影响牙周膜干细胞的成骨分化过程;⑤结果提示:Lin28A参与调控牙周膜干细胞成骨分化,呈正性相关,即过表达Lin28A使牙周膜干细胞成骨能力增强,干扰Lin28A表达后牙周膜干细胞成骨能力减弱;牙周膜干细胞成骨分化受到Lin28A的调控影响.
关键词：牙周膜干细胞成骨分化Lin28A慢病毒载体转染基因干扰let-7a
分类号：R459.9(治疗学)R318(医用一般科学)R781.42(口腔内科学)
资助基金：宁夏自然科学基金项目(2019AAC03078)宁夏医科大学校级特殊人才项目(XT2018019)宁夏医科大学校级学术技术带头人后备培育对象项目(20012602201)
论文发表日期：2023-11-21
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 5283-5291 )
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