DOI: 10.12307/2023.895
肌少症小鼠模型构建的系统回顾
谢鹏1
张江2
邓小磊2
魏波2
侯德才2
1.辽宁中医药大学,辽宁省沈阳市 1100322.辽宁中医药大学附属医院,辽宁省沈阳市 110847
摘要：背景:肌少症是一种进行性、广泛性骨骼肌疾病,与老年人骨关节炎、骨折、肢体残疾和死亡的发生密切相关.建立肌少症相关动物模型对了解肌少症病理生理机制以及找出有效治疗策略至关重要.
目的:综述肌少症小鼠模型的评价标准及肌少症小鼠模型的造模方法,并分析比较各种造模方式的优缺点,以期为肌少症的研究与诊疗提供参考.
方法:以"肌少症,肌肉减少症,肌肉衰减症,骨骼肌衰老,小鼠模型,动物模型"为中文检索词,检索公式为"(肌少症OR肌肉减少症OR肌肉衰减症OR骨骼肌衰老)AND(小鼠模型OR动物模型)";以"sarcopenia,skeletal muscle aging,mouse models,animal models"为英文检索词,检索公式为"(Sarcopenia OR Skeletal muscle aging)AND(Mouse model OR Animal models)",检索中国知网、万方数据库和PubMed数据库在2010年1月至2022年10月期间与主题相关的文献,最终纳入59篇文献进行分析.
结果与结论:①SAMP8小鼠造模时间较快,且肌肉萎缩类型与人类肌少症患者变化一致,因此是较为理想的模型;②手术法虽可以成功诱导肌肉萎缩,但需精确的手术操作,难度较大且较耗费时间;后肢悬吊法小鼠造模与老年人较类似,可视为老年肌少症的有效模型;③试剂注射造模虽操作简单,但无论是试剂的给药剂量及给药天数等尚不明确,需进一步研究;④转基因小鼠模型应用较少,其模型稳定性需进一步研究;⑤探索出一种成本低、耗时短并能高度模拟人体肌少症的小鼠模型仍是未来的研究方向.
关键词：肌少症小鼠模型骨骼肌衰老造模方法发病机制研究进展
分类号：R459.9(治疗学)R318(医用一般科学)R684.3(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
论文发表日期：2024-01-11
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 263-266 )
英文信息