DOI: 10.12307/2024.434
白细胞介素9缺失抑制小鼠的成骨能力
王怡
陈迟迟
周熙超
施勤
苏州大学附属第一医院骨科,苏州大学骨科研究所,江苏省苏州市 215006
摘要：背景:小鼠成骨能力受到JAK/STAT通路的调控,白细胞介素9能够通过JAK-STAT通路调控多种细胞的功能,有潜力成为调控成骨能力的新型细胞因子.
目的:探究体内白细胞介素9的缺失对于小鼠成骨能力的影响.
方法:将2月龄野生型小鼠(WT)和白细胞介素9基因全敲除小鼠(IL-9-/-)股骨进行Micro-CT扫描,分析其骨量变化;并分别对小鼠股骨切片行苏木精-伊红染色、Masson染色以及Ⅰ型胶原蛋白免疫组化染色.提取2月龄WT和IL-9-/-小鼠骨髓细胞进行骨髓间充质干细胞克隆形成实验,并检测成骨基因的表达.为了进一步验证白细胞介素9是否通过JAK-STAT通路进行信号传导,采用Western blot检测STAT3蛋白的表达.
结果与结论:①Micro-CT扫描结果显示,相较于WT小鼠,IL-9-/-小鼠的骨量显著降低,骨密度、骨体积分数、骨小梁数目显著降低,骨小梁分离度显著增大;②苏木精-伊红染色与Micro-CT结果一致,IL-9-/-小鼠骨小梁密度更低;③Ⅰ型胶原蛋白免疫组化染色以及Masson染色结果显示,IL-9-/-小鼠Ⅰ型胶原蛋白阳性成骨细胞数量显著减少,同时胶原形成能力更差;④克隆形成实验结果表明,IL-9-/-小鼠成骨细胞的矿化能力显著低于WT小鼠;⑤Western blot结果显示,成骨诱导激活STAT3信号传导,WT成骨诱导组pSTAT3表达明显高于IL-9-/-成骨诱导组,说明白细胞介素9通过JAK-STAT3通路调控成骨,白细胞介素9的缺失抑制成骨细胞的分化与功能,这可能是IL-9-/-小鼠骨量降低的原因之一.
关键词：白细胞介素9骨质疏松间充质干细胞成骨能力成骨诱导成骨矿化
分类号：R459.9(治疗学)R318(医用一般科学)Q291(细胞生物学)
论文发表日期：2024-09-11
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 4178-4183 )
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