DOI: 10.12307/2024.735
创伤性脑损伤大鼠皮质神经元中Lnx1表达及参与继发性脑损伤的机制
马艳霞1
杨严伟2
马宇航3
李迪4
王晓燕5
邹明明6
韦善文2
1.苏州大学附属第一医院骨科,江苏省 苏州市 215000;苏州大学骨科研究所,江苏省 苏州市 2150062.苏州大学附属第一医院骨科,江苏省 苏州市 2150003.苏州大学附属第二医院,江苏省 苏州市 2150044.苏州大学附属张家港市第一人民医院,江苏省张家港市 2156005.兰州生物制品研究所有限责任公司质量鉴定室,甘肃省 兰州市 7300466.解放军总医院第一医学中心神经外科医学部,北京市 100853
摘要：背景:细胞凋亡在继发性脑损伤中发挥重要作用.探究创伤性脑损伤后促进神经细胞存活的病理生理机制,将为防治创伤性脑损伤提供新的方向和理论依据.
目的:探究Lnx1分子在哺乳动物脑损伤后皮质神经元中的表达变化及参与继发性脑损伤的可能机制.
方法:80只成年SD大鼠平均分成假手术组和创伤性脑损伤组,每组雌雄各20只.采用重物坠落方法建立创伤性脑损伤大鼠模型,分别在脑损伤后6,12,24,48,72 h,通过RT-qPCR、Western blot和免疫荧光染色等技术分析相关分子在受损皮质神经元中的表达情况.
结果与结论:①创伤性脑损伤组大鼠损伤部位脑组织出血,可观察到明显的组织损伤,脑组织含水量升高;②与假手术组相比,创伤性脑损伤组皮质神经元中Lnx1表达在损伤24 h开始显著升高;③创伤性脑损伤后与Lnx1相结合的PBK和BCR蛋白表达降低,促存活因子ctgf的表达升高;④结果表明:脑损伤后神经元中Lnx1表达上调,其通过降低靶分子PBK和BCR的表达,进一步上调促成活因子ctgf的表达,对受损神经元具有保护作用.
关键词：创伤性脑损伤继发性脑损伤神经元SD大鼠Lnx1PBKBCRctgf
分类号：R459.9(治疗学)R318(医用一般科学)Q189(神经科学)
论文发表日期：2025-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 24-30 )
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