脯氨酰羟化酶2抑制剂cpd17对小鼠成骨前体细胞的影响
杜忠秋1
戚晓阳2
杨平1
于江林3
陈一心2
张林坚4
邱旭升5
1.南京中医药大学鼓楼临床医学院,江苏省 南京市 2100082.南京大学医学院附属鼓楼医院骨科,江苏省 南京市 2100083.江苏大学鼓楼临床医学院,江苏省 南京市 2100084.中国药科大学化学系,江苏省 南京市 2111985.南京中医药大学鼓楼临床医学院,江苏省 南京市 210008;南京大学医学院附属鼓楼医院骨科,江苏省 南京市 210008
摘要:背景:脯氨酰羟化酶2抑制剂能够调节骨代谢,改善卵巢切除大鼠骨质疏松.cpd17是中国药科大学最新研发的一款小分子口服脯氨酰羟化酶2抑制剂,用于治疗肾性贫血疗效肯定,不良反应小,但是对骨形成和骨吸收的作用还不清楚. 目的:探讨脯氨酰羟化酶2抑制剂cpd17对成骨前体细胞的影响. 方法:采用cpd17处理C57BL/6小鼠成骨前体细胞,检测碱性磷酸酶活性和细胞外基质矿化程度,检测成骨、破骨相关标志物以及脯氨酰羟化酶2、低氧诱导因子1α的表达水平.使用低氧诱导因子1α通路抑制剂LW6抑制低氧诱导因子1α通路后,再次检测碱性磷酸酶活性和细胞外基质矿化程度,以及成骨和破骨分化相关标志物以及脯氨酰羟化酶2、低氧诱导因子1α的表达水平. 结果与结论:cpd17能显著增强碱性磷酸酶活性和基质矿化程度,上调成骨分化相关标志物的表达,下调破骨分化相关标志物的表达,并上调低氧诱导因子1α表达,下调脯氨酰羟化酶2的表达.而LW6能明显减弱cpd17的作用.结果表明,脯氨酰羟化酶2抑制剂cpd17可通过激活低氧诱导因子1α信号通路促进成骨分化和抑制破骨分化.
关键词:脯氨酰羟化酶2抑制剂cpd17低氧诱导因子成骨前体细胞成骨分化骨质疏松
分类号:R459.9(治疗学)R318(医用一般科学)R965(药理学)
论文发表日期:2025-01-11
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:7( 238-244 )
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中国组织工程研究

中国组织工程研究

ISSN:2095-4344
年,卷(期):2025,29(2)
所属栏目:工程化骨组织构建