DOI: 10.12307/2025.228
负载纳米钽的液晶显示光固化聚乳酸支架制备及促成骨性能
李明哲1
叶翔凌2
王冰1
余翔3
1.南阳医学高等专科学校针灸骨伤系,河南省南阳市 4730002.广州中医药大学东莞医院,广东省东莞市 5238883.广州中医药大学第一附属医院,广东省广州市 510405;广东省中医临床研究院,广东省广州市 510405
摘要：背景:聚乳酸因具有良好的生物相容性和可控的降解速率在生物医学工程中得到了广泛应用,然而存在机械强度低和生物活性不足等缺陷,限制了其在骨组织工程中的进一步应用.
目的:构建聚乳酸/聚多巴胺/钽(PLA/PDA/Ta)骨组织工程支架,探究其生物安全性和体外促成骨性能.
方法:利用液晶显示光固化技术制备具有多孔结构的聚乳酸(PLA)支架,将PLA支架分别浸泡在多巴胺溶液与多巴胺-纳米钽混合溶液中分别制备聚乳酸/聚多巴胺(PLA/PDA)支架、PLA/PDA/Ta支架,表征支架的微观形貌与水接触角.将MC3T3-E1细胞分别与PLA、PLA/PDA、PLA/PDA/Ta支架共培养,进行CCK-8检测与活/死细胞染色;成骨诱导分化后,进行碱性磷酸酶、茜素红染色及成骨基因检测.
结果与结论:①扫描电镜下可见3种支架均具有互连的多孔三维结构,平均孔径为200 μm;PLA/PDA/Ta支架的水接触角低于PLA、PLA/PDA支架(P<0.05);②CCK-8检测显示,相较于PLA、PLA/PDA支架,PLA/PDA/Ta支架可促进细胞的增殖(P<0.05);活/死细胞染色显示3组细胞增殖良好;③碱性磷酸酶与茜素红染色显示,相较于PLA、PLA/PDA支架,PLA/PDA/Ta支架可促进细胞碱性磷酸酶的表达与矿化结节形成;RT-qPCR检测显示,相较于PLA、PLA/PDA支架,PLA/PDA/Ta支架可促进细胞骨形态发生蛋白、Runx-2及Ⅰ型胶原mRNA的表达(P<0.05,P<0.01);④结果表明,PLA/PDA/Ta支架具有优异的促细胞增殖与成骨活性.
关键词：液晶显示光固化打印聚乳酸聚多巴胺纳米钽MC3T3-E1细胞骨组织工程支架
分类号：R459.9(治疗学)R318.6(医用一般科学)R683(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
论文发表日期：2025-02-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 670-677 )
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