DOI: 10.12307/2025.729
透骨消痛胶囊异病同治关节炎:网络药理学、分子对接及分子动力学模拟分析
林亦欣1
王文义2
雷晓庆1
马德尊1
黄艳峰1
付长龙3
叶锦霞4
1.福建中医药大学中西医结合研究院,福建省 福州市 3501222.福建中医药大学科技创新与转化中心,福建省 福州市 3501223.福建省中西医结合老年性疾病重点实验室,福建省 福州市 3501224.福建中医药大学中西医结合研究院,福建省 福州市 350122;福建省中西医结合老年性疾病重点实验室,福建省 福州市 350122
摘要：背景:课题组前期研究发现透骨消痛胶囊在临床上不仅可用于治疗骨关节炎,对类风湿性关节炎及痛风性关节炎也有较好的疗效,但目前对其"异病同治"3种骨关节疾病的具体作用机制尚不清楚.
目的:通过整合网络药理学、分子对接技术及分子动力学模拟探讨透骨消痛胶囊"异病同治"骨关节炎、类风湿性关节炎及痛风性关节炎的作用及机制.
方法:通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)、Swiss Target Prediction数据库检索透骨消痛胶囊活性化学成分及其对应的靶点;借助GeneCards和OMIM数据库获得骨关节炎、类风湿性关节炎及痛风性关节炎的疾病基因;使用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-疾病-靶点网络图及蛋白互作网络,利用Daivd数据库进行GO分析和KEGG通路富集分析;使用CB-DOCK2网站进行分子对接模拟,并使用GROMACS 2020.6软件进行分子动力学模拟.
结果与结论:①筛选出透骨消痛胶囊活性成分50个,潜在靶点184个,与3种骨关节疾病的交集靶点29个;②根据交集靶点的GO富集分析发现透骨消痛胶囊治疗3种骨关节疾病的关键基因功能为细胞对脂多糖的反应、炎症反应、细胞外基质、蛋白质结合、锌离子结合等;③KEGG分析关键通路为白细胞介素17信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、NOD样受体和Toll样受体信号通路;④根据PPI网络确定6个核心靶点(白细胞介素6、白细胞介素1β、前列腺素内过氧化物合酶1、前列腺素内过氧化物合酶2、细胞色素P4501A2、C-X-C趋化因子配体8);⑤分子对接结果证实(+)-儿茶素、β-谷甾醇、山奈酚、杨梅酮、川芎内酯等具有良好的构效关系,分子动力学模拟进一步证实CYP1A2与川芎内酯能稳定结合,佐证了网络药理学及分子对接结果.提示透骨消痛胶囊可能通过作用于白细胞介素1β、前列腺素内过氧化物合酶1、前列腺素内过氧化物合酶2、CYP1A2等靶点,调控白细胞介素17信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等对骨关节炎、类风湿性关节炎及痛风性关节炎发挥"异病同治"的作用.
关键词：透骨消痛胶囊异病同治骨关节炎类风湿性关节炎痛风性关节炎整合药理学分子对接技术分子动力学模拟工程化组织构建
分类号：R496(康复医学)R318(医用一般科学)R681(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
论文发表日期：2025-08-21
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 5093-5101 )
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