有氧运动对CNPY2基因调控AKT/GSK3β通路改善非酒精性脂肪肝的作用研究
王佳倩1
蒋昌君2
彭毅3
马咪3
李军汉4
1.龙岩学院体育与健康学院,福建省龙岩市 346012;成都体育学院运动医学与健康学院,四川省成都市 6100412.西南石油大学体育学院,四川省成都市 6100413.莆田学院体育学院,福建省莆田市 3511004.成都体育学院运动医学与健康学院,四川省成都市 610041
摘要:背景:非酒精性脂肪肝是全球常见慢性肝病之一,有氧运动被认为是非酒精性脂肪肝治疗的重要手段,然而,运动改善非酒精性脂肪肝的机制尚未完全明确. 目的:旨在探讨有氧运动对非酒精性脂肪肝小鼠肝脏CNPY2介导蛋白激酶B/糖原合成酶激酶3β通路的影响及作用机制. 方法:雄性CNPY2基因敲除小鼠(ko)及其同系同窝野生型小鼠(wt)各30只,适应性喂养1周,随机分为对照组、模型组和模型运动组,每组10只.对照组予普通饲料喂养,模型组和模型运动组予高脂饲料喂养,连续17周;模型运动组从第10周开始进行连续有氧运动干预,直至第18周实验结束.苏木精-伊红染色和油红0染色观察小鼠肝组织病理学形态;全自动生化仪检测小鼠血清血脂4项及肝功能水平;Western Blot法检测肝组织CNPY2、蛋白激酶B/糖原合成酶激酶3β通路、半胱天冬酶3(Caspase-3)蛋白发表达水平;TUNEL染色检测肝细胞凋亡率. 结果与结论:①与wt对照组比较,wt模型组肝组织CNPY2表达升高(P<0.05),与wt模型组比较,wt模型运动组CNPY2表达下降(P<0.05);与对照组比较,wt小鼠与ko小鼠对应的模型组肝细胞脂肪变性、脂滴增多、血脂及肝功能异常,肝组织蛋白激酶B/糖原合成酶激酶3β表达下降(P<0.05)、Caspase-3表达升高(P<0.05),肝细胞凋亡率增加(P<0.05);②与模型组比较,wt小鼠与ko小鼠对应的模型运动组上述指标均有所改善;③与wt小鼠比较,ko小鼠对应组上述指标均有所改善;④结果说明,CNPY2基因缺失和有氧运动可有效改善非酒精性脂肪肝,其机制可能与有氧运动降低CNPY2表达、激活蛋白激酶B/糖原合成酶激酶3β信号通路,进而抑制肝细胞凋亡有关.
关键词:脂肪肝高脂饮食肝细胞凋亡有氧运动CNPY2AKTGSK3βCaspase-3
分类号:R496(康复医学)R318(医用一般科学)R575.5(消化系及腹部疾病)
论文发表日期:2025-10-28
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:8( 6441-6448 )
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中国组织工程研究

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CSTPCD北大核心
ISSN:2095-4344
年,卷(期):2025,29(30)
所属栏目:工程化组织构建实验造模