DOI: 10.12307/2025.941
亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1参与血管平滑肌细胞钙化
王凯茹1
付士哲1
李家辉2
燕茹3
马玉茹3
师波1
冶从燕1
闫瑞1
丛广志3
贾绍斌3
1.宁夏医科大学总医院医学科学研究院,宁夏回族自治区 银川市 750004;宁夏医科大学第一临床医学院,宁夏回族自治区 银川市 750004;宁夏医科大学国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室,宁夏回族自治区 银川市 750004;宁夏医科大学血管损伤与修复研究重点实验室,宁夏回族自治区 银川市 7500042.宁夏医科大学总医院医学科学研究院,宁夏回族自治区 银川市 750004;宁夏医科大学国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室,宁夏回族自治区 银川市 750004;宁夏医科大学血管损伤与修复研究重点实验室,宁夏回族自治区 银川市 7500043.宁夏医科大学总医院医学科学研究院,宁夏回族自治区 银川市 750004;宁夏医科大学国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室,宁夏回族自治区 银川市 750004;宁夏医科大学血管损伤与修复研究重点实验室,宁夏回族自治区 银川市 750004;宁夏医科大学总医院心内科,宁夏回族自治区 银川市 750004
摘要：背景:多胺在组织钙化中发挥重要作用.亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1作为调控细胞内多胺代谢的关键限速酶,其异常表达与多种病理过程相关,但在血管钙化中的作用尚未明确.
目的:探讨亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1在大鼠血管平滑肌细胞钙化中的作用.
方法:①生物信息学分析:通过GEO数据集分析亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1在人颈动脉粥样硬化斑块及其周围健康颈动脉组织中的表达差异;通过PanglaoDB公共基因表达数据库单细胞测序观察亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1细胞群的表达丰度和定位.②将大鼠血管平滑肌细胞分为3组,对照组用DMEM培养基培养,钙化组用含10 mmol/L β-甘油磷酸钠和3 mmol/L氯化钙的DMEM培养基诱导细胞钙化,50,100 µmol/L二乙酰胺三氮脒组在钙化培养基的基础上,用50,100 µmol/L亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1抑制剂二乙酰胺三氮脒处理细胞.培养7-10 d,进行茜素红S染色以及细胞钙含量和碱性磷酸酶活性检测,Western blot检测Runt相关转录因子2、骨形态发生蛋白2、α-平滑肌肌动蛋白和亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1的蛋白表达,免疫荧光染色检测Runt相关转录因子2和亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1的表达.
结果与结论:①生物信息学分析显示,与健康颈动脉组织相比,颈动脉粥样硬化斑块中亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1和Runt相关转录因子2的表达显著上调(P<0.05);单细胞测序数据库分析证实了亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1在血管平滑肌细胞中表达;②与对照组比较,钙化组Runt相关转录因子2、骨形态发生蛋白2、亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1、钙含量和碱性磷酸酶活性明显增加,而α-平滑肌肌动蛋白表达明显减少(均P<0.05);与钙化组比较,50,100 µmol/L二乙酰胺三氮脒组Runt相关转录因子2、骨形态发生蛋白2、钙含量和碱性磷酸酶活性明显降低,而α-平滑肌肌动蛋白表达明显增加(均P<0.05);③免疫荧光实验显示,与钙化组比较,50,100 µmol/L二乙酰胺三氮脒组Runt相关转录因子2的表达强度明显降低.结果证实,亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1可能通过上调Runt相关转录因子2的表达,促进血管平滑肌细胞钙化.
关键词：大鼠血管平滑肌细胞亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1(SAT1)Runt相关转录因子2血管钙化生物信息学平滑肌肌动蛋白
分类号：R459.9(治疗学)R318(医用一般科学)R543.5(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2025-11-18
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 6836-6842 )
英文信息