DOI: 10.12307/2026.083
轴突导向因子在α-突触核蛋白相关神经退行性疾病中的作用及机制
张瑛碧1
李明徽1
张晓瑞2
殷继红3
王鹏2
1.北华大学基础医学院人体解剖学教研室,吉林省 吉林市 132013;北华大学附属医院康复医学科,吉林省 吉林市 1320132.北华大学基础医学院人体解剖学教研室,吉林省 吉林市 1320133.北华大学基础医学院人体解剖学教研室,吉林省 吉林市 132013;吉林市中心医院重症二科,吉林省 吉林市 132013
摘要：背景:轴突导向因子可能在α-突触核蛋白相关神经退行性疾病中发挥重要作用.
目的:探讨轴突导向因子在α-突触核蛋白相关神经退行性疾病中的作用及机制.
方法:由第一作者系统检索中国知网、万方数据库、PubMed、Nature、Embase、Web of Sciense、JAMA、BMJ等数据库,中文检索词为"帕金森病,轴突导向因子,路易体痴呆,多系统衰竭,单纯性自主神经功能衰竭",英文检索词为"Parkinson's disease,axon guidance molecules,Netrin,Ephrin,Semaphorin,Slit,Dementia with Lewy Bodies,Multiple System Atrophy,Pure Autonomic Failure",全面收集并整理近年来有关轴突导向因子与α-突触核蛋白相关神经退行性疾病的文献,最终纳入89篇文献进行综述分析.
结果与结论:轴突导向因子蛋白家族包括Netrins、Ephrins、Semaphorins和Slits.Netrins通过影响肠道因子、依赖DCC受体调节多巴胺能神经元活力,进而影响神经退行性疾病进程.在Ephrins家族中,EphrinA/EphA参与介导神经元再生信号,EphA1借CXC趋化因子配体12/CXC趋化因子受体4通路调节炎症与神经病理,影响疾病发展.Semaphorins家族中的Semaphorins-3通过引导多巴胺能神经元轴突从黑质向纹状体生长,进而改善神经退行性疾病的行为学症状.在多巴胺能神经元轴突传导通路上,Slits经Slit/Robo等信号协作调控轴突定位与寻路过程,确保神经元信号传导路径的准确性,对神经元连接的维持与修复具有重要意义.
关键词：α-突触核蛋白轴突导向因子帕金森病多巴胺能神经元NetrinsEphrinsSemaphorinsSlits
分类号：R459.9(治疗学)R36(病理学)R741(神经病学)
论文发表日期：2026-04-18
在线出版日期：2026-03-18（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：12( 2834-2845 )
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