司来吉兰添加治疗帕金森病临床疗效评价
翁中芳
张璟
王瑛
李琳
肖勤
王增
刘振国
陈生弟
1.200025,上海第二医科大学附属瑞金医院神经科,帕金森病诊疗与研究中心2.200025,上海第二医科大学附属瑞金医院神经科,帕金森病诊疗与研究中心3.200025,上海第二医科大学附属瑞金医院神经科,帕金森病诊疗与研究中心4.200025,上海第二医科大学附属瑞金医院神经科,帕金森病诊疗与研究中心5.200025,上海第二医科大学附属瑞金医院神经科,帕金森病诊疗与研究中心6.200025,上海第二医科大学附属瑞金医院神经科,帕金森病诊疗与研究中心7.200025,上海第二医科大学附属瑞金医院神经科,帕金森病诊疗与研究中心8.200025,上海第二医科大学附属瑞金医院神经科,帕金森病诊疗与研究中心
摘要：目的观察司来吉兰添加治疗帕金森病的临床疗效及安全性.方法采用随机双盲安慰剂对照方法,在复方多巴治疗的基础上添加国产司来吉兰治疗40例帕金森病患者,分为司来吉兰治疗组和安慰剂对照组,疗程8周.采用改良的Webster评分量表评估药物疗效并观察不良反应.结果司来吉兰治疗组治疗前后自身对照Webster评分有明显改善(P＜0.05或P＜0.01),安慰剂对照组于治疗后第4,6周差异有显著性意义(P＜0.05或P＜0.01),司来吉兰组疗效优于安慰剂组(P＜0.01);司来吉兰组患者治疗的总有效率为80%,与安慰剂组(40%)比较差异有显著性意义(P＜0.01).司来吉兰组患者药物不良反应轻微.结论司来吉兰是一种安全有效的抗帕金森病辅助药物.
关键词：苯丙胺类单胺氧化酶抑制剂帕金森病双盲法随机对照试验
分类号：R741(神经病学)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 281-284 )
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