恶性胶质瘤的治疗:综合方案的进展
Lynn S Ashby1
Timothy C Ryken2
刘暌3
只达石4
1.Barrow Neurological Institute, St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix, Arizona2.Departments of Neurogery and Radiation Oncology, University of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City, Iowa3.300060 天津市环湖医院神经外科4.天津医科大学总医院
摘要: 第一部分中枢神经系统肿瘤(central nervous system tumors) 一、流行病学特征(epidemiological features) 中枢神经系统原发肿瘤,从高度恶性胶质瘤和原始神经外胚层肿瘤到良性脑膜瘤、神经瘤及垂体腺瘤,可表现出不同的生物学行为.根据来自美国脑肿瘤注册中心(Central Brain Tumor Registry of the United States,CBTRUS)的最新报告,每年新诊断的原发脑恶性肿瘤的人数为7.30/10万人.美国脑肿瘤注册中心2005年报告新诊断的中枢神经系统原发肿瘤患者为21 690例,死亡12760例.胶质瘤占神经系统原发肿瘤的42%,占恶性肿瘤的77%.胶质瘤起源于不同的组织类型,包括少突胶质细胞瘤、星形细胞瘤、混合型少突星形细胞瘤,表现为不同的恶性程度,而且均具有向高度恶性转化的趋势,其中多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)为成人中最常见的并具有浸润性的原发脑肿瘤.
机标关键词:恶性胶质瘤综合方案
分类号:R73(肿瘤学)
论文发表日期:2006-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:6( 453-458 )
英文信息展开
中国现代神经疾病杂志

中国现代神经疾病杂志

北大核心CSTPCD
ISSN:1672-6731
年,卷(期):2006,6(6)
所属栏目:神经外科焦点