Von Hippel-Lindau病一例报告:误诊病例及文献复习
王增光
杨学军
韩晓勇
张文高
1.300052,天津医科大学总医院神经外科2.300052,天津医科大学总医院神经外科3.300052,天津医科大学总医院神经外科4.300052,天津医科大学总医院神经外科
摘要： Von Hippel-Lindau(VHL)病为临床罕见的常染色体显性遗传性疾病,其致病基因定位于常染色体3p25～p26,为一组家族性、多发性、多器官受累的良恶性肿瘤症候群.
机标关键词：报告误诊病例文献复习常染色体显性遗传性疾病致病基因定位多器官受累恶性肿瘤
分类号：R74(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 379-383 )
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