齿状核红核苍白球路易体萎缩一例:临床表型与基因突变分析
郝莹
顾卫红
王国相
王康
金淼
段晓慧
杨斯柳
1.卫生部中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心,北京,1000292.卫生部中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心,北京,1000293.卫生部中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心,北京,1000294.卫生部中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心,北京,1000295.卫生部中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心,北京,1000296.卫生部中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心,北京,1000297.卫生部中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心,北京,100029
摘要：目的 报告1例齿状核红核苍白球路易体萎缩(DRPLA)患者的临床特征和基因突变特点.方法 采用聚合酶链反应对388例脊髓小脑共济失调患者(234例常染色体显性遗传家系先证者和154例散发病例)进行初步筛查,对琼脂糖凝胶电泳中出现2条电泳条带的样品应用荧光标记毛细管电泳基因片段分析方法进行脊髓小脑共济失调致病基因三核苷酸(CAG)重复序列突变检测并精确计数,最后经pUC18-T载体克隆测序验证重复次数达异常范围的样本.结果 仅发现1例表现为轻度脊髓小脑共济失调和可疑癫(癎)瘸发作的女性患者具有DRPLA基因CAG重复扩展突变.基因片段分析2个等位基因的CAG重复次数分别为14和54次,克隆测序重复次数为15和58次.其家系另2例成员均有癫瘸发作史.但无明显共济失调表现.19例无异常扩展样本基因片段分析显示CAG重复次数为7.20次,其中9次重复最为常见.结论 DRPLA可能存在临床变异.388例脊髓小脑共济失调患者中仅发现l例DRPLA,说明该病在中国共济失调患者中相对罕见.在重复突变检测过程中,由于高度重复序列可产生局部二级结构,在复制过程中可能会出现DNA聚合酶的滑动,从而导致扩增产物的不忠实,这一问题在基因片段分析和克隆测序中均存在,且后者在操作过程中还可能出现克隆过程的不稳定,因此基于这两种方法的结果需要相互验证.
关键词：基因三核苷酸重复突变脊髓小脑共济失调
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 637-641 )
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