重症肌无力发病机制和治疗的回顾与展望
李柱一
张巍
1.第四军医大学唐都医院神经内科,西安,7100382.第四军医大学唐都医院神经内科,西安,710038
摘要： 重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体系统参与,主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的自身免疫性疾病.随着免疫学研究的不断进展,对重症肌无力的发病机制、诊断与治疗特点有了更加深入的认识,笔者就此简要概述.
关键词：重症肌无力药物疗法综述
资助基金：国家自然科学基金(30870841)国家自然科学基金(30972721)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 113-116 )
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