发作性动作诱发性运动障碍临床表现及遗传学研究进展
黄啸君
曹立
陈生弟
1.上海交通大学医学院神经病学研究所, 上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科,2000252.上海交通大学医学院神经病学研究所, 上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科,2000253.上海交通大学医学院神经病学研究所, 上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科,200025
摘要：发作性动作诱发性运动障碍是一组由突然动作所诱发的非随意运动障碍性疾病,具有高度临床及遗传异质性.家族性发作性动作诱发性运动障碍大多呈常染色体显性遗传,PRRT2基因被证实为其致病基因.迄今为止,共明确56种PRR T2基因突变类型,其中大部分为无义突变,但无明确的基因型和表型关联性.有关PRRT2蛋白功能尚未阐明,但其与突触相关蛋白25的相互作用可能为进一步研究发作性动作诱发性运动障碍的发病机制带来提示.
关键词：运动障碍遗传学综述
资助基金：上海市科学与技术委员会科研计划重点项目(12ZR1418500)上海市重点学科建设项目(S30202)上海市医学领军人才培养计划(LJ06003)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 457-462 )
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