脊髓小脑共济失调1型研究进展
张麟伟
顾卫红
1.卫生部中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心, 北京,1000292.卫生部中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心, 北京,100029
摘要：脊髓小脑共济失调1型(SCA1)是一种常染色体显性遗传性神经变性疾病,其发病机制至今尚未阐明,通过动物模型研究发现蛋白磷酸化修饰、分子伴侣、泛素-蛋白酶体系统及特异性蛋白激酶信号转导通路与其发病有关.本文拟对SCA1临床和病理学特征、发病机制、动物模型及治疗等方面进行概述.
关键词：脊髓小脑共济失调综述
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 450-454 )
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