原发性周期性麻痹基因诊断与治疗进展
柯青
浙江大学医学院附属第一医院神经内科,杭州,310003
摘要：原发性周期性麻痹为常染色体显性遗传性骨骼肌离子通道病,以发作性肌无力为主要临床特征,伴血钾降低、正常或升高.本文根据近年来有关周期性麻痹研究进展,结合临床分型,提出原发性周期性麻痹的基因诊断策略和流程,并对治疗的最新进展进行回顾.
关键词：麻痹家族周期性离子通道综述
资助基金：浙江省科学技术厅钱江人才计划项目(2013R10051)浙江省卫生厅医药卫生科技计划项目(2013KYA074)浙江省教育厅科研项目(Y201223831)This study was supported by Science Technology Department of Zhejiang Province Qianjiang Talents Project(2013R10051)Health Department of Zhejiang Province Science and Technology Plan Project(2013KYA074)Education Department of Zhejiang Province Scientific Research Project(Y201223831)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 471-478 )
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