中国人群VEGFR2 rs2071559与胶质瘤风险的潜在关联性研究
黄志发1
姚鑫1
杨玉山1
陈步东1
陈红岩2
卢大儒2
黄慧玲3
1.300060,天津市环湖医院神经外科2.复旦大学生命科学学院医学遗传学实验室,上海,2004333.300060,天津市环湖医院天津市神经外科研究所
摘要：目的 探讨中国人群血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)多态性与胶质瘤发生风险之间的潜在关联性.方法 采用病例-对照研究方法,对504例胶质瘤患者和527例对照者进行血液样本和病历资料收集,以及流行病学问卷调查.Qiagen Blood试剂盒行DNA提取和浓度标化、分装,MassARRAY系统等位基因特异性基质辅助激光解析离子化-时间飞跃质谱法完成VEGFR2 rs2071559基因分型,HaploView 4.1统计软件检验Hardy-Weinberg遗传平衡状态,SPSS 17.0统计软件分析单核苷酸多态性差异.结果 (1)单核苷酸多态性基因分型,VEGFR2 rs2071559分型成功率达99.70％,Hardy-Weinberg遗传平衡检验表明对照组VEGFR2 rs2071559基因型频率处于平衡状态(P=0.451),具有群体代表性.(2)等位基因频率分析,VEGFR2 rs2071559之C等位基因是胶质瘤危险等位基因,与胶质瘤风险增加有关(OR=1.424,95％CI:1.186～ 1.710;P=0.000).(3)基因型分析,VEGFR2 rs2071559之CT和CC基因型与胶质瘤风险增加有关(校正OR=1.407,95％CI:1.071～1.847,P=0.014;校正OR=1.947,95％CI:1.294 ～ 2.928,P=0.001).结论 中国人群VEGFR2 rs2071559之CT和CC基因型或C等位基因与胶质瘤风险增加有关,但VEGFR2 rs2071559多态性在胶质瘤易感性中的作用尚待进一步研究.
关键词：神经胶质瘤血管内皮生长因子受体2基因多态现象遗传
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1007-1012 )
英文信息