难治性癫(癎)基因靶向治疗研究进展
唐兴华
李琳
刘振国
1.200092,上海交通大学医学院附属新华医院神经内科2.200092,上海交通大学医学院附属新华医院神经内科3.200092,上海交通大学医学院附属新华医院神经内科
摘要:目前难治性癫(癎)的基因治疗策略主要通过调节神经递质网络、神经肽Y和神经营养因子等以发挥抗癫(癎)作用.其中研究较为热门的靶点包括γ-氨基丁酸及其受体、N-甲基-D-天冬氨酸及其受体、甘丙肽、神经肽Y和神经营养因子等.本文就上述靶点的主要研究结果、各研究的优劣做简要介绍,以为临床解决难治性癫(癎)提供证据.
关键词:癫(癎)基因疗法γ氨基丁酸N-甲基天冬氨酸甘丙肽样肽神经肽Y神经生长因子类综述
论文发表日期:2014-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:5( 1041-1045 )
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中国现代神经疾病杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1672-6731
年,卷(期):2014,14(12)
所属栏目:专题综述