上海地区汉族人群缺血性卒中与NADPH氧化酶p22phox亚基基因多态性相关性研究
徐玮1
傅毅1
何明2
倪培华3
宋永建2
1.200025,上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科2.200020,上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院神经内科3.200025,上海交通大学医学院附属瑞金医院检验系
摘要：目的 研究上海地区汉族人群动脉粥样硬化性缺血性卒中患者烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶p22phox亚基-930A/G、 242C/T、-675A/T基因型和等位基因频率,探讨单核苷酸多态性与缺血性卒中的关联性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术测定205例缺血性卒中患者和136例正常对照者NADPH氧化酶p22phox亚基-930A/G、242C/T和-675A/T基因型和等位基因频率.结果 缺血性卒中患者NADPH氧化酶p22phox亚基-930A/G位点AA型于268 bp处呈现1条电泳条带,GG型于197和71 bp处呈现2条条带,AG型于268、197和71 bp处呈现3条条带;242C/T位点CC型于348 bp处呈现1条电泳条带,TT型于188和160 bp处呈现2条条带,CT型于348、188和160 bp处呈现3条条带;-675A/T位点TT型于158和54 bp处呈现2条电泳条带,AT型于212、158和54 bp处呈现3条条带.对照组与脑缺血组受试者基因型和等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P＞ 0.05).结论 NADPH氧化酶p22phox亚基-930A/G、242C/T、-675A/T位点基因多态性与缺血性卒中的发病可能并无直接关联性.
关键词：脑缺血NADPH氧化酶多态现象遗传上海汉族
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 739-745 )
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