特发性炎性肌病进展
袁云
100034,北京大学第一医院神经内科
摘要：特发性炎性肌病(IIM)是一组具有不同临床表现和病理学特点的骨骼肌免疫性疾病,通常包括多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)、免疫性坏死性肌病(NAM)、包涵体肌炎(IBM)、结缔组织病相关性免疫性坏死性肌病和罕见类型的炎性肌病.炎性肌病不同类型构成比随疾病研究的深入显著改变,其中95％曾诊断的多发性肌炎重新经病理学和免疫学评估而改变诊断.多发性肌炎除名称外可能已不复存在[1-2],更多可能是伴特殊抗体的炎性肌病、重叠性肌炎或结缔组织病相关性免疫性坏死性肌病[3],疾病谱的改变需临床医师重新认识不同炎性肌病的临床表现.
关键词：肌炎综述
资助基金：2011ZX09307-001-07)((项目编号)This study was supported by Major New Drugs Innovation and Development of Important National Science & Technology Specific Projects (2011ZX09307-001-07)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 647-650 )
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