IL-2Rβ基因多态性与重症肌无力关联性研究
于小龙1
梁兵2
岳耀先2
张栩1
谢琰臣3
张贤军1
谷传凯4
宋敏2
丁晓君2
1.266003,青岛大学附属医院神经内科2.山东大学齐鲁医院神经内科, 济南,2500123.100050,首都医科大学附属北京友谊医院神经内科4.266003,青岛大学附属医院重症医学科
摘要:目的 观察重症肌无力患者白细胞介素-2受体β亚单位(IL-2Rβ)基因rs228942、rs228941和rs743777位点多态性,探讨其与重症肌无力易感性和严重程度的关联性.方法 采用SNPscanTM技术对480例重症肌无力患者和487例正常对照者IL-2Rβ基因rs228942、rs228941和rs743777位点进行基因分型,根据性别、发病年龄、抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体、伴与不伴胸腺瘤、发病后2年最严重临床分型和疾病最严重时Oosterhuis评分将重症肌无力患者分为不同亚组,比较重症肌无力组与对照组、重症肌无力各亚组与对照组、重症肌无力各亚组间等位基因频率,并在共显性、加性和过显性遗传模型下比较基因型频率.结果 重症肌无力组IL-2Rβ基因rs228942位点T等位基因频率高于对照组(x 2=4.692,P=0.030,OR=1.242,95%CI:1.021~ 1.511),基因型频率在加性遗传模型下差异有统计学意义(P=0.036,OR=1.230,95%CI:1.010 ~ 1.480).重症肌无力组rs228942和rs228941位点组成的单倍域中GT单倍型频率高于对照组(x 2=4.286,P=0.038),GG单倍型频率低于对照组(x2=5.333,P=0.021).rs228942位点T等位基因频率在15 ~50岁亚组(x2=7.474,P=0.006,OR=1.380,95%CI:1.095~1.740)、不伴胸腺瘤亚组(x2=4.700,P=0.030,OR=1.261,95%CI:1.022~1.555)和发病后2年最严重全身型重症肌无力亚组(x2=4.715,P=0.030,OR=1.287,95%CI:1.025~1.617)均高于对照组.多因素前进法Logistic回归分析显示,发病年龄15 ~ 50岁(OR=9.026,95%CI:4.225 ~ 19.284;P=0.000)和>50岁(OR=9.956,95%CI:4.475 ~22.149;P=0.000)、伴胸腺瘤(OR=2.578,95%CI:1.393~4.773;P=0.003)和抗AChR抗体阳性(OR=1.946,95%CI:1.179~3.214;P=0.009)均是发病后2年最严重临床分型的独立危险因素,而基因型不是独立危险因素.结论 IL-2Rβ基因rs228942位点可能与重症肌无力易感性相关,但未发现与其严重程度相关;亦未发现rs228941和rs743777位点多态性与重症肌无力易感性和严重程度相关.
关键词:白细胞介素类多态现象遗传重症肌无力基因等位基因回归分析
论文发表日期:2016-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:8( 670-677 )
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