转化生长因子-β联合CD3+、CD4+、CD8+T细胞检测胶质母细胞瘤免疫微环境初探
刘敏婷1
戴利军2
张振斌2
邵媛3
赖名耀4
张笑坛1
1.510630 广州,暨南大学附属第一医院病理科2.510510 广州,广东三九脑科医院病理科3.211100 南京传奇生物科技有限公司研发部4.510510 广州,广东三九脑科医院肿瘤科
摘要：目的 分析胶质母细胞瘤免疫微环境中相关免疫细胞及免疫抑制因子的表达.方法 纳入2020年11月至2021年4月在暨南大学附属第一医院和广东三九脑科医院行手术切除并保存完整的30例胶质瘤标本,均为胶质母细胞瘤,IDH野生型,免疫组化染色检测胶质母细胞瘤免疫微环境中T淋巴细胞(CD3+、CD4+、CD8+T细胞)、抑制性免疫细胞[FoxP3+调节性T细胞(Treg)]、免疫抑制因子[转化生长因子-β(TGF-β)]和免疫抑制信号[细胞程序性死亡蛋白配体(PDL1)]分布和表达.结果 CD4+T细胞在胶质母细胞瘤中占比极低;15例(50％)CD3+T细胞占比>3％,CD8+T细胞分布与CD3+T细胞相似;仅2例(6.67％)检测到极少FoxP3+Treg细胞.24例(80％)胶质母细胞瘤胞质强阳性表达TGF-β,且其表达与CD3+T细胞分布存在相关性,TGF-β高表达区域未见CD3+T细胞,TGF-β低表达区域CD3+T细胞分布较广;无一例检测到PDL1表达.结论 TGF-β蛋白在胶质母细胞瘤中呈高表达,未来针对TGF-β为靶点设计的药物或免疫疗法可能有助于胶质母细胞瘤的临床治疗.
关键词：胶质母细胞瘤肿瘤微环境转化生长因子βT淋巴细胞免疫组织化学
资助基金：广东省广州市科技计划基础与应用基础研究项目(202201011741)广东省医学科学技术研究基金资助项目(B2021250)
论文发表日期：2023-03-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 247-253 )
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