ATaO3(A=K,Na)电子结构和光学性质的第一性原理研究
赵娜
王月花
张旻
赵新印
1.中国矿业大学,理学院,江苏,徐州,2211162.中国矿业大学,理学院,江苏,徐州,2211163.中国矿业大学,理学院,江苏,徐州,2211164.中国矿业大学,理学院,江苏,徐州,221116
摘要：采用第一性原理广义梯度近似(GGA)下的全电势线性缀加平面波(FP-LAPW)方法计算出立方相ATaO3(A=K,Na)的电子能带结构、态密度,发现了其光学性质.通过对两种材料的对比分析发现,KTaO3和NaTaO3价带顶均出现在0.150 89 eV处,KTaO3的导带底在2.028 49 eV处,NaTaO3的导带底在2.273 39 eV处,NaTaO3比KTaO3的导带底高,因而禁带宽度较大;NaTaO3中Ta 5d电子和O 2p电子之间的轨道杂化比KTaO3中的轨道杂化弱,Na的粒子性较K更强,因此,NaTaO3的光催化活性明显大于KTaO3.
关键词：第一性原理电子能带结构光学性质铁电性光催化活性
分类号：O482.3(固体物理学)
资助基金：国家自然科学基金(10947120)中央高校基本科研业务费专项(2010LKWL06)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 26-31 )
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