Asia Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因C末端在大肠杆菌中的表达与纯化
韩建成1
王保海2
刘晃2
曾江勇1
王宝闯1
1.西藏自治区畜牧兽医研究所,西藏,拉萨,8500092.西藏自治区农科院,西藏,拉萨,850009
摘要：本试验用VP1基因C末端与表达载体连接,转化到大肠杆茵中,经IPTG诱导表达,收集不同时间段的菌液进行SDS-PAGE,结果表明重组的VPl基因C末端蛋白在大肠杆菌中能高效表达,表达的目的蛋白分子量约为16kd,而且重组茵诱导裂解物可在16kd处看到一条特异的蛋白条带,与预期大小一致,阴性对照未出现表达条带,而且重组茵在IPTG终浓度为1mmoL/L诱导6h时表达量最大.表达产物主要以包涵体的形式存在,提取和裂解包涵体后,进一步纯化表达的目的蛋白,可获得纯度达70%以上的目的蛋白.
关键词：Asia Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因C末端诱导表达纯化
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 40-42 )
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